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為指導(dǎo)申請(qǐng)人對(duì)血液透析設(shè)備相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，進(jìn)一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)工作，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心現(xiàn)已啟動(dòng)《血液透析設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的編制工作，希望具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的境內(nèi)外企業(yè)及其他單位積極參與指導(dǎo)原則的制修訂工作。
請(qǐng)有意向參與編制工作的相關(guān)單位填寫信息征集表（詳見附件），于2019年7月5日前統(tǒng)一以電子版形式報(bào)送醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心。
聯(lián)系人：王晶
聯(lián)系電話：010-86452603
電子郵箱：wangjing@cmde.org.cn
附件：信息征集表
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2019年6月27日
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