

為規(guī)范和指導(dǎo)重組人凝血因子Ⅷ和重組人凝血因子Ⅸ制品臨床試驗(yàn)的實(shí)施,促進(jìn)該類制品的良性發(fā)展,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件1和附件2),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第31號(hào)通告附件1.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第31號(hào)通告附件2.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第31號(hào)通告附件3.doc
國家藥監(jiān)局
2019年6月4日
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