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1、血清與血漿的差別：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。
2、（除第三因子）血漿除鈣離子外（如枸櫞酸鈉抗凝），含有其他全部凝血因子，適用于血栓和止血檢驗。
3、正常人血量約為（70±10）ml／kg體重，成人約4～5L，約占體重的6%～8%，其中血漿占55%，血細胞占45%。女性妊娠期間血量可增加23%～25%。
血液的主要生理功能包括：運輸、協(xié)調(diào)、防御、維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等功能
4、嚴重一氧化碳中毒或氰化物中毒者血液呈櫻紅色
5、酸堿度：正常人血液pH值7.35～7.45，動脈血pH值7.40，靜脈血pH值7.35。
6、血漿滲透量：正常人約為290～310mOsm／（kg·H20）。
7、紅細胞均勻混懸狀態(tài)，與紅細胞膜表面的唾液酸根、正常血漿成分、血漿黏度及血流動力學(xué)等因素有關(guān)
全血黏度約為生理鹽水黏度的4～5倍，血漿黏度約為生理鹽水黏度的1.6倍。
血液黏度與血細胞比容和血漿黏度有關(guān)（受血漿中纖維蛋白原、球蛋白等大分子蛋白質(zhì)的影響，它們的濃度越高，血漿黏度越高）。
血液生理功能：運輸、協(xié)調(diào)、維護機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、防御功能。
嬰幼兒采血：大拇指或足跟內(nèi)外側(cè)緣；嚴重?zé)齻颊撸浩つw完整處。
8、乙二胺四乙酸、枸櫞酸鹽：能與血液中鈣離子結(jié)合成螯合物，使Ca2＋失去凝血作用，阻止血液凝固。
9、肝素：加強抗凝血酶（AT）滅活絲氨酸蛋白酶作用，阻止凝血酶的形成，并阻止血小板聚集等作用，從而阻止血液凝固。
10、血涂片制備：制備涂片時，血滴愈大、角度愈大、推片速度愈快，血膜愈厚，反之則愈薄。血細胞比容增高、血液黏度較高時，應(yīng)采用小血滴、小角度、慢推；
血細胞比容減低、血液較稀時，應(yīng)采用大血滴、大角度、快推。
11、血液細胞染色深淺與血涂片中細胞數(shù)量、血膜厚度、染色時間、染液濃度、pH值密切相關(guān)。
瑞氏染色：酸性伊紅（E－）+堿性亞甲藍（M＋）。甲醇的作用：溶解美藍和伊紅；固定細胞形態(tài)。（物理吸附+化學(xué)親和）。血紅蛋白、嗜酸性顆粒=堿性蛋白質(zhì)=嗜酸性物質(zhì)；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質(zhì)=酸性蛋白質(zhì)=嗜堿性物質(zhì)。中性顆粒=嗜中性物質(zhì)；原紅、早幼紅胞質(zhì)、核仁含較多酸性物質(zhì)，染成較濃厚的藍色；中幼紅既含酸性物質(zhì)，又含堿性物質(zhì)，染成紅藍色或灰紅色（多色性），
復(fù)染時應(yīng)先加緩沖液，后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。
瑞氏：細胞質(zhì)成分、中性顆粒；吉姆薩：細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）
瑞
氏染料的質(zhì)量規(guī)格評價：吸光度比值（rA），1.3±0.1時染料即可使用。新鮮配制的染料偏堿，貯存（室溫或是37℃，必須加塞，防甲醇揮發(fā)（如加甘油）和氧化成甲酸）時間愈久，染色效果愈好。所用甲醇須為AR級，若其中含過多丙酮，會使染色偏酸，白細胞著色不良。
12、血紅蛋白分子是有核紅細胞、網(wǎng)織紅細胞內(nèi)形成的一種含色素蛋白質(zhì)。色素部分為亞鐵血紅素（原卟啉、鐵），蛋白質(zhì)部分為珠蛋白（肽鏈分為α（141個氨基酸）、β（146個氨基酸））。
每個Hb分子由2條α類肽鏈和2條β類肽鏈組成。在正常情況下，99%Hb鐵原子Fe2＋（還原血紅蛋白），1%呈Fe3＋（高鐵血紅蛋白），只有Fe2＋狀態(tài)的Hb才能與氧結(jié)合，稱為氧合血紅蛋白。
血紅蛋白的合成受激素調(diào)節(jié)，①紅細胞生成素：可促進δ-氨基-γ酮戊酸生成和鐵的利用，從而促進血紅素、Hb的合成；②雄激素：能促進δ-氨基-γ酮戊酸合成酶、紅細胞生成素的生成。
胚胎早期第一個形成的血紅蛋白是Hb GowerⅠ
出生后3個月，HbA（α2β2）占Hb總量95%以上，HbF（α2γ2）占1%以下。出生后HbA2（α2δ2）占Hb總量的2%～3%。
靜脈血比毛細血管血低（10～15）%
HiCN法：1966年被ICSH推薦為參考方法。靜脈血比毛細血管血低10%～15%。
13、紅細胞稀釋液：①Hayem液由NaCl（調(diào)節(jié)滲透壓）、Na2S04（提高比密防止細胞粘連）、HgCl2（防腐）和蒸餾水組成。②枸櫞酸鈉稀釋液由枸櫞酸鈉（抗凝和維持滲透壓）、甲醛（防腐和固定紅細胞）、氯化鈉（調(diào)節(jié)滲透壓）和蒸餾水組成。
14、發(fā)生大細胞性貧血或小細胞低色素性貧血時，紅細胞計數(shù)與血紅蛋白濃度不成比例。大細胞性貧血的血紅蛋白濃度相對偏高，小細胞低色素貧血的血紅蛋白減低，但紅細胞計數(shù)可正常。
大量失血時，在補充液體前，雖循環(huán)血容量縮小，但血液濃度很少變化，從血紅蛋白濃度來看，很難反映出存在貧血。如水潴留時，血漿容量增大，即使紅細胞容量正常，但血液濃度減低，從血紅蛋白濃度來看，已存在貧血，反之，失水時，血漿容量縮小，即使血液濃度增高，但紅細胞容量減少，從血紅蛋白濃度來看，貧血不明顯。
15、球形紅細胞：見于遺傳性和獲得性球形細胞增多癥（如自身免疫溶血性貧血、直接理化損傷如燒傷等）和小兒。
橢圓形紅細胞：見于遺傳性橢圓形細胞增多癥（可達25%～75%）、大細胞性貧血（可達25%）、缺鐵性貧血、骨髓纖維化、巨幼細胞貧血、鐮形細胞性貧血、正常人（約占1%，不超過15%）。
靶形紅細胞：見于各種低色素性貧血（如珠蛋白生成障礙性貧血、HbC病）、阻塞性黃疸、脾切除后。
口形紅細胞：見于口形紅細胞增多癥、小兒消化系統(tǒng)疾患引起的貧血、酒精中毒、某些溶血性貧血、肝病和正常人（＜4%）。
鐮形紅細胞：見于鐮狀細胞貧血（HbS-S，HbS-C）、鐮狀細胞特性樣本（HbA-S）。
棘紅細胞：見于遺傳性或獲得性β-脂蛋白缺乏癥（高達70%～80%）、脾切除后、酒精中毒性肝病、尿毒癥。需與皺縮紅細胞（鋸齒狀紅細胞）鑒別，皺縮紅細胞邊緣呈鋸齒形，排列緊密，大小相等，外端較尖。
裂紅細胞：見于DIC、微血管病性溶血性貧血、重型珠蛋白生成障礙性貧血、巨幼細胞性貧血、嚴重?zé)齻驼Ｈ耍ǎ?%）。
緡錢狀紅細胞：（纖維蛋白原、球蛋白增高），見于多發(fā)性骨髓瘤。
有核紅細胞（幼稚紅細胞）：1周內(nèi)嬰兒可見少量，如溶血性貧血（如新生兒溶血性貧血、自身免疫性溶血性貧血、巨幼細胞性貧血）、造血系統(tǒng)惡性疾患或骨髓轉(zhuǎn)移性腫瘤（如各種急、慢性白血病、紅白血病）、慢性骨髓增生性疾病（如骨髓纖維化）、脾切除后。
新月形紅細胞：見于某些溶血性貧血（PNH）。
淚滴形紅細胞：見于貧血、骨髓纖維化和正常人。
紅細胞形態(tài)不整：見于某些感染、嚴重貧血、巨幼細胞性貧血。
16、點彩紅細胞(（變性RNA），)增高：見于中毒（如鉛、汞、銀、鉍、硝基苯、苯胺等）、各類貧血（如溶血性貧血、巨幼細胞性貧血、惡性貧血、惡性腫瘤等）。
卡波氏環(huán)是胞質(zhì)中脂蛋白變性所致，常與染色體小體同在，見于巨幼紅和鉛中毒。
豪焦小體：位于成熟或幼稚紅胞質(zhì)內(nèi)染成紫紅色，數(shù)量不一的圓形顆粒，是核的殘留物，又稱染色質(zhì)小體。
17、血細胞比容測定：將離心管置于水平離心機以2264g（即有效半徑22.5cm，3000r／min），離心30min。
離心后血液分為5層，自上而下分別為血漿層、血小板層、白細胞層和有核紅細胞層、還原紅細胞層（紫黑紅色）、帶氧紅細胞層（鮮紅色）。
ICSH確定的參考方法是放射性核素法
貧血的紅細胞形態(tài)學(xué)分類
平均紅細胞體積MCV：82~92fl，平均紅細胞血紅蛋白量MCH：27~31pg，平均紅細胞血紅蛋白濃度MCHC：320~360g/L
貧血MCV/RDW分類法
19、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)（尤其是網(wǎng)織紅細胞絕對值）是反映骨髓造血功能的重要指標。當(dāng)骨髓網(wǎng)織紅細胞增多，外周血減少時，提示釋放障礙；骨髓和外周血網(wǎng)織紅細胞均增加，提示為釋放增加。正常時，外周血網(wǎng)織紅細胞中Ⅲ型約占20%～30%，Ⅳ型約占70%～80%，若骨髓增生明顯，可出現(xiàn)Ⅰ型和Ⅱ型網(wǎng)織紅細胞。
網(wǎng)織紅細胞活體染色，WH0推薦使用新亞甲藍染液，染液與血液比例以1：1。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)：ICSH推薦使用Miller窺盤。其精度CV約為10%。
骨髓移植后第21d，如Ret大于15×109／L，表示無移植并發(fā)癥；小于15×109／L，伴中性粒細胞和血小板增高，可能為骨髓移植失敗。
晚幼紅細胞脫核成網(wǎng)織紅細胞的過程是在骨髓完成（約需72h）。
LFR，MFR，HMR分別是低，中，高熒光率。
20、血沉：（ICSH推薦魏氏法）小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使血沉減緩，大分子蛋白如纖維蛋白原、急性反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白、巨球蛋白、膽固醇、甘油三酯等使血沉加快。紅細胞直徑越大血沉越快，球形紅細胞、鐮形紅細胞使血沉減慢。
室溫過高使血沉加快，室溫過低使血沉減慢。高膽固醇血癥、貧血使血沉輕度增快。遺傳性紅細胞增多癥、鐮形細胞性貧血、紅細胞異形癥等血沉可減慢。血沉管傾斜3°，沉降率增加30%。
慢性炎癥（結(jié)核病、結(jié)締組織炎癥、風(fēng)濕熱）活動期血沉增快，病情好轉(zhuǎn)血沉減慢，非活動期血沉正常。
血涂片上WBC分布密度與WBC數(shù)量關(guān)系
21、成熟粒細胞（桿狀、分葉）貯存于骨髓，在貯備池中停留3～5d，數(shù)量為外周血的5～20倍；白細胞計數(shù)值是循環(huán)池的粒細胞數(shù)；中性粒細胞具有趨化、變形、黏附作用以及吞噬、殺菌等功能；單核-巨噬細胞具有吞噬病原體功能（如病毒、原蟲、真菌：結(jié)核桿菌等）、吞噬和清理功能（如組織碎片、衰老血細胞、抗原抗體復(fù)合物、凝血因子等）、吞噬抗原傳遞免疫信息功能，還參與殺菌、免疫和抗腫瘤作用。
常規(guī)考核標準（RCS）
評價：
WBC≤4×109/L，RCS應(yīng)＜30%；
WBC在（4.1～14.9）×109/L，RCS應(yīng)＜20%；
WBC≥15×109/L，RCS應(yīng)＜15%。
超過上述標準應(yīng)重新充池計數(shù)。
變異百分數(shù)（V）評價法
公式中Xi為測定值，Xm為靶值。
計算質(zhì)量得分=100－（V×2）。得分在90分以上為A級（優(yōu)），80-89分為B級（良），70-79分為C級，60-69分為D級（及格），低于60分E級（不及格）。
雙份計數(shù)標準差評價法
是多個標本每份均做雙份測定，計算雙份計數(shù)值差值和標準差。計算公式為：
計算質(zhì)量得分＝100－（CV×2）
評價方法同變異百分數(shù)法。
成人：（4～10）×109/L。新生兒：（15～20）×109/L。6個月～2歲：（11～12）×109/L。兒童：（5～12）×109/L。
第6～9d（減少）、4～5歲（增加）中性粒細胞與淋巴細胞大致相等。
中性粒細胞絕對值低于1.5×109/L，稱為粒細胞減低癥，低于0.5×109/L時，稱為粒細胞缺乏癥。
顯微鏡分類法：是白細胞分類計數(shù)參考方法。涂片尾部中性粒細胞較多，淋巴細胞較少，單核細胞沿涂片長軸均勻分布。幼稚細胞分布在涂片尾部和邊緣，淋巴細胞、嗜堿性粒細胞分布在涂片頭部和體部。
白細胞總數(shù)與分類白細胞數(shù)的關(guān)系
22、正常外周血中性粒細胞以3葉核居多，桿狀核與分葉核比值為1：13
核左移：桿狀核超過5%或有幼稚細胞
再生性左移：指核左移伴有白細胞總數(shù)增高者，表示機體反應(yīng)性強、骨髓造血功能旺盛，見于感染（尤其急性化膿性感染）、急性中毒、急性溶血、急性失血等。
輕度左移：白細胞總數(shù)及中性粒細胞百分數(shù)略增高，僅桿狀核粒細胞增多（＞5%），表示感染程度較輕，機體抵抗力較強。
中度左移：白細胞總數(shù)及中性粒細胞百分數(shù)均增高，桿狀核粒細胞＞10%并有少數(shù)晚幼粒細胞和中毒性改變，表示有嚴重感染。
重度左移：白細胞總數(shù)及中性粒細胞百分數(shù)明顯增高，桿狀核粒細胞＞25%，并出現(xiàn)幼稚的粒細胞。
退行性左移：指核左移而白細胞總數(shù)不增高甚至減低者，見于再障、粒細胞減低癥、嚴重感染（如傷寒、敗血癥等）。
核右移：中性分葉核分葉5葉以上超3%。常伴白細胞總數(shù)減低，為造血物質(zhì)缺乏、脫氧核糖核酸減低、骨髓造血功能減退所致。見于營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血、惡性貧血、應(yīng)用抗代謝藥物（如阿糖胞苷、6-巰基嘌呤等）、炎癥恢復(fù)期。
中性粒細胞毒性變化有：大小不一，中毒顆粒，空泡，Doles小體，退行性變。
23、兒童外周血單核細胞較成人稍多，平均為9%，出生后2周嬰兒可呈生理性單核細胞增多，可達15%或更多，妊娠時生理性增高與中性粒細胞變化相平行。
24、鉤蟲病 嗜酸細胞可達90%以上。嗜酸細胞白血病時亦可明顯升高，但以幼稚為主。
35、棒狀小體（Auer小體）：見于急性白血病，尤其是顆粒增多型早幼粒細胞白血�。∕3型）
36、異形淋巴細胞多為T淋巴細胞，分空泡、不規(guī)則、幼稚三型。
37、放射線損傷后淋巴細胞形態(tài)變化：衛(wèi)星核淋巴細胞（胞質(zhì)中主核旁出現(xiàn)小核），即微核。
38、異常形態(tài)漿細胞：Mott細胞、火焰狀漿細胞、Russell小體。
39、白血病時血小板（MPV）增高是骨髓造血恢復(fù)的第一征兆。
白細胞直方圖變化的部分原因
40、網(wǎng)織紅細胞成熟指數(shù)（RMI）增高：見于溶血性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）、慢性淋巴細胞白血�。–LL）、急性白血病、真性紅細胞增多癥、再生障礙性貧血、多發(fā)性骨髓瘤。
RMI減低：提示骨髓衰竭和造血無效，見于巨幼細胞性貧血。
41、ABO遺傳基因位于第9號染色體長臂三區(qū)四帶，腦脊液中無血型物質(zhì)，抗A與抗B主要是IgM，O型血中以IgG為主。
AB0系統(tǒng)抗體分天然抗體與免疫性抗體：天然抗體以IgM為主，又稱完全抗體或鹽水抗體；免疫性抗體：有IgM、IgG、IgA，但主要是IgG。
42、新生兒不宜做反向定型。酶介質(zhì)法作血型鑒定時，用蛋白酶處理紅細胞，主要是破壞紅細胞表面的唾液酸，使紅細胞表面負電荷減少
43、新生兒溶血的直接實驗依據(jù)：紅細胞直接抗人球蛋白試驗陽性。
44、HLA分型的方法主要有：1.淋巴細胞毒試驗，一類抗原用T或外周淋，二類抗原用B；2.混合淋巴細胞培養(yǎng)試驗；3.HLA基因分析。
45、強直性脊椎炎有91%帶有HLA-B27抗原而正常人只有6%。
46、血液保存液有：1.ACD（A枸櫞酸C枸櫞酸三鈉D葡萄糖）2.CPD（C枸櫞酸三鈉P磷酸鹽D葡萄糖腺嘌呤枸櫞酸）。
47、枸櫞酸是防止葡萄糖在消毒中焦化，腺嘌呤促進ATP合成延長紅細胞壽命，磷酸鹽提高PH。
48、尿液防腐劑有：
�。�1）甲醛——對尿細胞、管型
�。�2）甲苯：——尿糖、尿蛋白等化學(xué)成分的定性或定量檢查。
（3）麝香草酚：——用于尿顯微鏡檢查、尿濃縮結(jié)核桿菌檢查，以及化學(xué)成分保存。
�。�4）濃鹽酸——用作定量測定尿17-羥、17-酮、腎上腺素、兒茶酚胺、Ca2＋等標本防腐。
（5）冰乙酸——用于檢測尿5-羥色胺、醛固酮等的尿防腐。
�。�6）戊二醛——用于尿沉淀物的固定和防腐。
49、多尿：24h尿總量＞2500ml。少尿：指24h尿量＜400ml。無尿：指尿量＜100ml/24h，或＜17ml/h。
50、肉眼血尿：每升尿含血量≥1ml。鏡下血尿：尿經(jīng)離心沉淀鏡檢時發(fā)現(xiàn)紅細胞數(shù)＞3/HP。
51、尿三杯試驗，如血尿以第一杯為主，多為尿道出血；以第三杯為主，多為膀胱出血；如三杯均有血尿，多見于腎臟或輸尿管出血。
52、尿三杯試驗也可區(qū)分膿尿部位：如膿尿出現(xiàn)于第三杯，提示為膀胱頸炎、膀胱三角區(qū)炎癥；如三杯均為膿尿（全程膿尿），提示病變位于膀胱頸以上的尿路，見于膀胱炎、輸尿管炎、腎盂腎炎、腎膿腫、腎積膿等。
53、乳糜尿：加入等量乙醚或氯仿，蘇丹Ⅲ染色陽性。
55、尿滲量主要與尿中溶質(zhì)顆粒數(shù)量、電荷有關(guān)，而與顆粒大小關(guān)系不大。尿滲量能較好地反映腎臟對溶質(zhì)和水的相對排出速度，更確切地反映腎臟濃縮和稀釋功能，因此是評價腎臟濃縮功能較好的指標。
原尿中不存在的物質(zhì)是紅細胞；原尿中的葡萄糖被完全重吸收的場所是近曲小管；原尿中肌酐幾乎不被重吸收而隨尿排出體外
56、晨尿的比密不超過1.018，或差值在0.001-0.002間，或恒定在1.010時說明腎濃縮稀釋功能已基本消失。
57、低血鉀堿中毒尿酸性高，高血鉀酸中毒呈堿性尿，變形桿菌感染呈堿性，腎小管性酸中毒時尿PH值不低于6。
58、糖尿病酮癥：尿液呈爛蘋果味，
泌尿系感染和膀胱癌：尿液呈腐敗臭味，
苯丙酮尿癥：尿液呈老鼠屎味。
59、本周蛋白（凝溶蛋白）經(jīng)乙酸纖維素膜電泳，BJP可在α2至γ球蛋白區(qū)帶間出現(xiàn)“M”帶。多見于多發(fā)性骨髓瘤，尿肌紅蛋白——多見于骨骼肌嚴重創(chuàng)傷大面積心梗。
60、選擇性蛋白尿指數(shù)（SPI）即測定尿及血中IgG或白蛋白的比值來求得，＞0.2為選擇性差，＜0.1為選擇性好,尿中白蛋白/球蛋白＞5時為選擇性蛋白尿。
61、80%飽和硫酸銨可沉淀其它蛋白而不能沉淀肌紅蛋白可用來簽別。
62、管型的基質(zhì)蛋白為T—H蛋白。遠端腎小管病變定位標志物。
T-H蛋白可沉著于腎間質(zhì)并刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的自身抗體
63、顆粒管型——腎臟實質(zhì)性病變；紅細胞管型——腎靜脈血栓；腎小管上皮細胞管型為腎移植排異反應(yīng)的可靠指標之一；
腎上皮細胞管型與白細胞管型鑒別：加酸法呈現(xiàn)細胞核；酯酶染色（+），過氧化物酶染色（-）
64、機體每次進餐后，尿液的pH呈一過性增高，稱之為堿潮。
65、蛋白尿：尿液中蛋白質(zhì)＞150mg/24h或＞100mg/L時，蛋白定性試驗呈陽性
尿蛋白定量＞3.5g/24h時，稱為腎病性蛋白尿，最典型的病例是腎病綜合征
66、磺基水楊酸法——干化學(xué)法檢查尿蛋白的參考方法
67、尿PH（甲基紅或溴麝香草酚），尿比密（多聚電解質(zhì)：甲乙烯酸馬來酐），尿蛋白（溴酚藍），尿糖（色原：碘化鉀，鄰甲聯(lián)苯胺），尿酮體（亞硝基鐵氰化鈉），尿膽紅素（2，4二氯苯胺重氮鹽），尿膽原（二甲氨基甲醛），尿亞硝酸鹽（對氨基苯砷酸和1234四羥基對苯喹啉3酚），尿白細胞（吲哚酚酯），尿血紅蛋白（過氧化氫茴香素或過氧化氫烯鈷和色原），尿維C（中性紅，緩沖劑，二氯酚靛酚鈉）。
68、維生素C對尿糖測定的影響：尿液在低葡萄糖濃度（14mmol/L）時，維生素C與試帶中的試劑發(fā)生競爭性抑制反應(yīng)，使干化學(xué)法產(chǎn)生假陰性反應(yīng)，而班氏法產(chǎn)生假陽性的結(jié)果。
69、膽紅素、尿膽原及尿膽素，俗稱尿三膽；膽紅素、尿膽原，俗稱尿二膽；
70、尿β2-M檢測主要用于評估腎臟早期損傷時腎小球和近端腎小管功能。
71、hCG是唯一不隨胎盤重量增加而分泌增多的胎盤激素，分泌后直接進入母血，幾乎不進入胎血循環(huán)。產(chǎn)后九天或人流25天后HCG恢復(fù)正常，產(chǎn)后四天人流十三天后HCG應(yīng)小于1000，男性尿中HCG增高要考慮睪丸腫瘤。
72、尿N-乙酰β-D-氨基葡萄糖酐酶（NAG）是腎小管功能損害最敏感的指標之一
73、鏡檢糞便中脂肪小滴大于6個/HP視為脂肪排泄過多。
74、正常糞便中G+球菌與G-桿菌比值約1：10。
75、隱孢子蟲是AIDS和兒童腹泄重要病原診斷，且要查到卵囊。
76、正�？崭故r后胃液殘余量為50ML。
77、腦脊液抽取時：第一管：細菌學(xué)檢查，第二管：生化免疫學(xué)檢查，第三管：細胞計數(shù)。
78、腦脊液黃變癥可分為四種，感染性、黃疸性、淤滯性、梗阻性出血性
79、結(jié)核性腦膜炎的腦脊液在12～24小時內(nèi)呈薄膜或纖細的凝塊。毛玻璃樣渾濁。
80、單純皰疹腦炎時腦脊液中淋巴樣細胞中可發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)內(nèi)包涵體。
81、粒細胞、淋巴細胞、漿細胞同時存在是結(jié)核性腦膜炎的特點。
82、蛋白---細胞分離現(xiàn)象（Froin綜合癥）是蛛網(wǎng)膜下腔梗阻所致梗阻腦脊液的特征。腦脊液同時存在膠樣凝固、黃變癥和蛋白質(zhì)細胞分離
83、髓鞘堿性蛋白（MBP）增高見于多發(fā)性硬化癥。
84、神經(jīng)性梅毒檢查首選試驗是：密螺旋體熒光抗體吸收試驗（FTA—ABC）。
85、漿膜積液(腦脊液)常規(guī)及細胞學(xué)檢查用EDTA抗凝，生化檢查用肝素。
86、黏蛋白是一種酸性糖蛋白，其等電點為pH 3～5
87、漏出液以淋巴、間皮細胞為主，滲出液以中性粒、淋巴、嗜酸性細胞為多。
漏出液與滲出液的鑒別（重要幾點）
88、關(guān)節(jié)腔液高度黏稠，其高低與透明質(zhì)酸的濃度和質(zhì)量呈正相關(guān)。炎性積液的黏稠度減低，關(guān)節(jié)炎癥越嚴重，積液的黏稠度越低。
89、WH0建議將精子活動力分為4級：①快速前向運動（Ⅲ級：直線運動）；②慢或呆滯的前向運動（Ⅱ級：運動緩慢）；③非前向運動（Ⅰ級：原地運動）；④不動（0級：不活動）。
活動力參考值：WH0規(guī)定正常生育者精子活動力：射精后60min內(nèi)，Ⅲ級精子應(yīng)＞25%；或Ⅲ和Ⅱ級精子的總和＞50%。
90、羊水中AFP增高，主要見于開放型神經(jīng)管畸形
91、胎兒肺成熟度——羊水泡沫試驗（振蕩試驗）
92、如果空腹胃液量大于100ml，BA0大于15mmol/h，MA0大于30mmol/h，且BA0/MA0大于0.6，即可考慮胃泌素瘤。
93、良性病變的上皮細胞形態(tài)：增生、再生、化生
94、核異質(zhì)：主要表現(xiàn)為核增大、形態(tài)異常、染色質(zhì)增多、分布不均、核膜增厚、核染色較深，胞質(zhì)尚正常。核異質(zhì)細胞是介于良性和惡性之間的過渡型細胞，根據(jù)核異質(zhì)細胞形態(tài)改變程度，可分為輕度核異質(zhì)和重度核異質(zhì)。
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