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為落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》中關(guān)于加快臨床急需藥品審評(píng)審批的要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心組織起草了《臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2018年1月14日前，將意見(jiàn)反饋至電子郵箱zhaochy@cde.org.cn。

附件：臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年12月13日

臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南.doc