
近日,據(jù)俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng)報(bào)道,用于測試對(duì)藥物敏感和對(duì)利福平具有抗藥性的結(jié)核病結(jié)核分枝桿菌Truenat目前進(jìn)入性能驗(yàn)證和操作可行性測試的最后階段,該測試由印度負(fù)責(zé)生物醫(yī)學(xué)研究制定、協(xié)調(diào)和推廣的機(jī)構(gòu)-印度醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)開展。
報(bào)道稱,結(jié)核分枝桿菌Truenat是當(dāng)?shù)匾患以\斷公司研發(fā)的分子測試,由創(chuàng)新診斷方法基金會(huì)提供技術(shù)援助和資源,可以用于快速診斷結(jié)核病,從而遏制該病的威脅。
這種由電池提供電源的手持設(shè)備大約需要25分鐘提取DNA,35分鐘用于結(jié)核病診斷,1小時(shí)進(jìn)行利福平抗藥性測試。使用美國研發(fā)的分子測試方法GeneXpert需要1毫升樣本,與之相比,使用結(jié)核分枝桿菌Truenat測試只需約0.5毫升樣本。
據(jù)報(bào)道,2013年對(duì)191名患者樣本進(jìn)行的初步測試結(jié)果顯示,結(jié)核分枝桿菌Truenat測試的靈敏度超過91%,特異性為100%。這項(xiàng)研究結(jié)果曾于2013年1月發(fā)表在《科學(xué)公共圖書館綜合》雜志上。
與GeneXpert相比,結(jié)核分枝桿菌Truenat的另一主要優(yōu)勢在于,只有樣本測試結(jié)果為結(jié)核病陽性時(shí),才會(huì)進(jìn)行利福平抗藥性測試。這樣,測試試劑的使用就會(huì)減少,也有利于降低測試成本。
使用結(jié)核分枝桿菌Truenat測試,可以在病人開始出現(xiàn)癥狀時(shí)立即進(jìn)行唾液樣品測試。整套裝置由電池提供電源,便于攜帶,即使在基礎(chǔ)設(shè)施不完善的邊遠(yuǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也可以使用,而其他可用的測試方法只能在受控環(huán)境中的特殊實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用。因此,結(jié)核分枝桿菌Truenat被印度和其他東南亞國家視為最好的結(jié)核病測試變體,可大規(guī)模使用。
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