
為了鼓勵我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新,大力推進醫(yī)療器械新技術的應用,促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)的通知》(食藥監(jiān)械管〔2014〕13號)和《食品藥品監(jiān)管總局關于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》(2016年第168號)等有關文件,結合本省實際,我局制定了《陜西省醫(yī)療器械注冊快速審評審批辦法(征求意見稿)》,并于 2017年 5月 10日 初步向部分相關行政相對人及專家公開征求了意見,我局根據(jù)反饋的意見進行了修改,現(xiàn)將修改后的《陜西省醫(yī)療器械注冊快速審評審批辦法(征求意見稿)》再次向社會征求意見,如有意見請于2017年5月21前通過傳真或電子郵件向陜西省食品藥品監(jiān)督管理局進行反饋。
聯(lián)系人:劉勝利
聯(lián)系電話:029-62288326
傳 真:029-62288326
電子郵箱:727394797@qq.com
陜西省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
2017 年5月11日
附件:
關于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新保護創(chuàng)新者權益的相關政策(征求意見稿)
一、建立藥品專利鏈接制度
藥品注冊申請人在提交注冊申請時,應提交其知道和應當知道的涉及相關權利的聲明。挑戰(zhàn)相關藥品專利的,申請人需聲明不構成對相關藥品專利侵權,并在提出注冊申請后20天內(nèi)告知相關藥品專利權人;相關藥品專利權人認為侵犯其專利權的,應在接到申請人告知后20天內(nèi)向司法機關提起專利侵權訴訟,并告知藥品審評機構。藥品審評機構收到司法機關專利侵權立案相關證明文件后,可設置最長不超過24個月的批準等待期;在此期間,不停止已受理藥品的技術審評工作。在批準等待期內(nèi),如雙方達成和解或司法機關作出侵權或不侵權生效判決的,藥品審評機構應當根據(jù)雙方和解或司法機構相關的生效判決不批準或批準藥品上市;超過批準等待期,司法機關未作出侵權判決的,藥品審評機構可以批準藥品上市。受理的藥品申請,申請人未聲明涉及相關專利,而專利權人提出侵權訴訟的,藥品審評機構根據(jù)司法機關受理情況將該申請列入批準等待期。藥品上市銷售引發(fā)知識產(chǎn)權訴訟的,以司法機關判決為準。
二、完善藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度
申請人在提交藥品上市申請時,可同時提交試驗數(shù)據(jù)保護申請。對批準上市的創(chuàng)新藥,給予6年數(shù)據(jù)保護期;既屬于創(chuàng)新藥又屬于罕見病用藥、兒童專用藥,給予10年數(shù)據(jù)保護期;屬于改良型新藥的罕見病用藥、兒童專用藥,給予3年數(shù)據(jù)保護期;屬于創(chuàng)新的治療用生物制品,給予10年數(shù)據(jù)保護期。挑戰(zhàn)專利成功和境外已上市但境內(nèi)首仿上市的藥品給予1.5年數(shù)據(jù)保護期。歐洲藥品管理局、美國和日本獲準上市后1年內(nèi)在中國提出上市申請和數(shù)據(jù)保護的新藥,給予相應類別數(shù)據(jù)保護期;超過1年到中國提出上市申請的,按超出時間扣減數(shù)據(jù)保護期時間;扣除后不足1.5年的,給予1.5年數(shù)據(jù)保護期。數(shù)據(jù)保護期自藥品批準上市之日算起。在數(shù)據(jù)保護期內(nèi),審評機構不再批準其他申請人同品種上市申請,申請人自行取得的數(shù)據(jù)除外。
三、落實國家工作人員保密責任
參與藥品醫(yī)療器械注冊申請審評審批的工作人員以及參與核查、檢驗和監(jiān)管工作人員,對申請人提交的技術秘密和試驗數(shù)據(jù)負有保密的義務。違反保密義務的責任人,由藥品醫(yī)療器械主管部門按有關法律法規(guī)處理并向社會公開。
四、建立上市藥品目錄集
在中國批準上市的藥品,載入《中國上市藥品目錄集》,注明創(chuàng)新藥、改良型新藥以及通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥的屬性;注明所列藥品的有效成分、劑型、規(guī)格、上市許可持有人等信息,以及所享有的專利、監(jiān)測期和試驗數(shù)據(jù)保護等專屬權利信息。
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