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【名為Greebles的獨特圖形字符被證明是檢測阿爾茨海默病跡象的有價值工具�！可现茉诎�爾茨海默病雜志上發(fā)表的文章中，路易斯維爾大學(xué)神經(jīng)外科系博士后Emily Mason博士報告說，研究表明，具有阿爾茨海默�。ˋD）遺傳易感性的認知正常的人比沒有遺傳傾向的個體更容易區(qū)分稱為Greebles的圖形。

阿爾茨海默�。ˋD）是以記憶，認知和行為下降為特征的進行性的不可逆的神經(jīng)變性疾病。AD是最流行的癡呆癥形式，影響了美國約550萬人，占癡呆病例的60％至80％。早期發(fā)現(xiàn)疾病的能力可能使研究人員開發(fā)治療疾病的方法。

“目前，當我們可以檢測到這種疾病時，恢復(fù)將是非常困難的，因為大腦已經(jīng)造成了很大的傷害”梅森說，“我們希望能夠看到正在大腦中發(fā)生的真正早期的，真正微妙的變化。我們可以做到這一點的一種方式是針對大腦特定區(qū)域的認知測試�！�

AD的特征在于腦中存在β淀粉樣斑塊和tau神經(jīng)原纖維纏結(jié)。tau蛋白纏結(jié)的預(yù)見發(fā)展在大腦的邊緣和內(nèi)嗅皮質(zhì)區(qū)，視覺識別和記憶區(qū)發(fā)揮作用。梅森和她的同事開發(fā)了認知測試，旨在檢測這些認知功能的微妙缺陷。他們希望確定這些功能的變化，是否可以通過成像或一般的認知測試來檢測到tau纏結(jié)的存在。

梅森曾在范德比爾特大學(xué)工作，確定了年齡在40-60歲之間的受試者，因為至少有一名被診斷患有該疾病的生物學(xué)家，她還測試了同一年齡段的直系家族史不包括AD的對照組�？颇客瓿闪艘幌盗小捌婀值摹比蝿�(wù)，其中顯示了四幅圖像，描繪了真實世界的對象，人臉，場景和Greebles（獨特的圖形），其中一個圖像與其他圖像略有不同。要求受試者識別不同的圖像。

風(fēng)險和對照組在對象，面孔和場景上進行了相似的級別。 然而，對于Greebles（獨特的圖形）來說，危險組織在識別圖像差異的能力方面得分較低。風(fēng)險組中的個人正確地確定了78％的不同格力，而對照組正確地確定了87％的奇怪的格力。

梅森說：“大多數(shù)人從來沒有見過Greebles（獨特的圖形），Greebles是非常相似的，所以他們是迄今為止最難分辨的對象�！薄拔覀儼l(fā)現(xiàn)使用這個任務(wù)，我們能夠找到風(fēng)險組和對照組之間的顯著差異，兩組在實踐中都變得更好，但是風(fēng)險組在整個過程中落后于對照組的處理�！�

梅森希望進一步研究，以確定未來在考試中表現(xiàn)不佳的個人是否真的發(fā)展了AD。

梅森說：“我們可以做的最好的事情是讓人們在四十和五十年代進行這項測試，并在未來的10年或20年內(nèi)跟蹤他們，以了解誰最終發(fā)展出這種疾病，誰沒有。”

近年來，大量的研究集中在識別阿爾茨海默病的早期生物標志物。然而，不是每個具有單個生物標志物的人最終都會發(fā)展出這種疾病。 UofL神經(jīng)外科助理教授Brandon Ally博士和該出版社的資深作者說，Greebles的測試可以提供一種經(jīng)濟有效的方法來識別可能處于早期階段的個體，以及隨著時間的推移跟隨這些人的工具。

“我們并不是建議將諸如Greebles這樣的新物體識別為該疾病的確定標志，但是當與一些新型生物標志物和臨床病史相結(jié)合時，可能會改善早期高危人群的診斷敏銳度，"ally說�！白鳛轭A(yù)防方法，疫苗或疾病修復(fù)藥物變得可用，諸如新型物體檢測的標記可能有助于識別高優(yōu)先級候選人"。

UofL教授羅伯特·弗里德蘭德教授和Mason和Mary Rudd授予的神經(jīng)病學(xué)主席研究了阿爾茨海默病和相關(guān)疾病的臨床和生物學(xué)問題35年。他認為，早期檢測將提高患者和醫(yī)生使用生活方式和治療干預(yù)的能力。

這項工作表明，阿爾茨海默病對認知的影響可以在癡呆癥發(fā)病前數(shù)十年測量，F(xiàn)riedland說：“疾病發(fā)展需要很長時間，這為我們提供了一個機會，通過關(guān)注與疾病相關(guān)的許多因素來減緩其進展，例如久坐的生活方式，高脂肪飲食，肥胖，頭部受傷，吸煙 ，缺乏精神和社會參與”。