
澳斯邦的過去,記錄著中國中小型企業(yè)自主品牌發(fā)展的經(jīng)典歷程,不但得到了中國市場的認(rèn)可,還得到了全球體外診斷業(yè)IVD的接受。在中國IVD市場上,澳斯邦品牌是最年輕的唯一的中國人特征的。
我們的故事,始終體現(xiàn)著澳斯邦人的信條:"善良的中國人民,應(yīng)當(dāng)與世界各國人民一道,共享保障人類生存之先進(jìn)技術(shù)與產(chǎn)品"。
始自1992年,立志為現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)領(lǐng)域的集成發(fā)展商,澳斯邦是中國市場最早的臨床生化雙試劑供應(yīng)廠商,滿足了大學(xué)附屬和省級醫(yī)院檢驗(yàn)科對高質(zhì)量、新方法學(xué)的追求與需要。
澳斯邦生產(chǎn)基地位于山東省煙臺市開發(fā)區(qū),占地面積約14,200m2,建筑面積6,009m2。
2003年首次通過"ISO9001和ISO13485國際質(zhì)量管理體系統(tǒng)認(rèn)證",并且每年申請復(fù)評。
2009年底公司獲得了山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》。
根據(jù)《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》的最新規(guī)定,自2008年10月起,澳斯邦公司每年一次都順利通過山東省食品藥品監(jiān)督管理局的"體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)管理體系考核"。
澳斯邦是中國市場上最早上市臨床生化雙試劑(干粉)的供應(yīng)廠商,滿足了廣大醫(yī)院檢驗(yàn)科對高質(zhì)量、新方法的追求與需要。1994年,澳斯邦又率先上市了90年代最新的液體穩(wěn)定酶試劑,1999年,澳斯邦首家推出了酶循環(huán)法血清總膽汁酸測定試劑產(chǎn)品。后來逐漸完善產(chǎn)品線,現(xiàn)在已有生化產(chǎn)品87個。
重點(diǎn)推薦:檢驗(yàn)試劑:糖化白蛋白(GA)測定試劑盒(酶法)
胱抑素C(CysC)測定試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫透射比濁法)
同型半胱氨酸(HCY)測定試劑盒(酶法)
總膽汁酸(TBA)測定試劑盒(5代循環(huán)酶法)
生化質(zhì)控品(AusQC)——挪威
丙型(HCV)肝炎檢測試劑盒——美國強(qiáng)生
輸血儀器:全自動酶免分析儀——瑞士哈美頓
全自動樣本處理系統(tǒng)——瑞士哈美頓
全自動血型分析系統(tǒng)——瑞士哈美頓
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