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為落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于規(guī)范國(guó)務(wù)院部門行政審批行為改進(jìn)行政審批有關(guān)工作的通知》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)[2015]44號(hào)）、《總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》（2016年第51號(hào)）、《總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)資料要求（試行）的通告》（2016年第80號(hào)）的有關(guān)要求，我中心擬定了《化學(xué)藥品注冊(cè)服務(wù)指南》（征求意見稿），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將修改意見于2016年6月16日前通過電子郵件反饋。
聯(lián)系人：和渝紅
電子郵箱：heyh@cde.org.cn

附件：《化學(xué)藥品注冊(cè)服務(wù)指南》（征求意見稿）

                                                                                          國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
                                                                                                            2016年6月1日