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隨著腫瘤研究的不斷深入，腫瘤細(xì)胞特異性標(biāo)志物已逐漸成為腫瘤診斷中必不可少的檢測(cè)項(xiàng)目。常規(guī)的腫瘤標(biāo)志物篩查可能需要進(jìn)行組織活檢，通過穿刺等方式取得病人活體樣本。該方法需要確定病人的實(shí)體瘤位置，不方便應(yīng)用于健康人群的疾病篩查，同時(shí)組織活檢對(duì)病人傷害較大，不良刺激又可能使腫瘤的生長(zhǎng)加速，新的無創(chuàng)診斷方法有待開發(fā)。CTC及ctDNA作為新興的液體活檢檢測(cè)方法逐漸走進(jìn)大家的視野，但由于CTC及ctDNA在血液中含量低，收集純化方法復(fù)雜，目前存在一定的弊端，而外泌體作為新興的液體活檢靶標(biāo)正逐步成為新的檢測(cè)標(biāo)的。Exosome Diagnostics開發(fā)了針對(duì)融合RNA等的檢測(cè)手段，但使用外泌體進(jìn)行液體活檢的技術(shù)路線有待豐富。

近日，JEV發(fā)表了悉尼大學(xué)Belov L等人的最新研究成果，豐富了大家對(duì)液體活檢方法的認(rèn)識(shí)，同時(shí)提供了新的活檢思路。Belov L等將已知的腫瘤表面標(biāo)志物抗體固定于芯片之上，通過分別腫瘤細(xì)胞和EV做對(duì)比，來評(píng)判EV作為表面標(biāo)志物檢測(cè)源的可靠性。

由文章可見，通過抗體芯片分別檢測(cè)細(xì)胞和血漿中囊泡表面標(biāo)志物，約40%的癌細(xì)胞表面標(biāo)志物在囊泡表面有所體現(xiàn)。這意味著，通過對(duì)囊泡表面標(biāo)志物的檢測(cè)可以一定程度上替代腫瘤細(xì)胞的組織活檢。相信隨著技術(shù)的發(fā)展和檢測(cè)靈敏度的提升，囊泡表面標(biāo)志物數(shù)量所占對(duì)應(yīng)癌細(xì)胞表面標(biāo)志物的比例會(huì)逐漸的提升。

這篇文章一定程度上提供了利用血漿中胞外囊泡進(jìn)行液體活檢用于腫瘤診斷的新技術(shù)路線。相信隨著技術(shù)的逐漸完善，這一技術(shù)的臨床應(yīng)用會(huì)越來越近。