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山東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)施細(xì)則的公告
2016年 第20號(hào)

根據(jù)《山東省物價(jià)局  山東省財(cái)政廳關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》（魯價(jià)費(fèi)函〔2016〕13號(hào)），山東省食品藥品監(jiān)督管理局制定了《山東省藥品再注冊(cè)及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則》和《山東省第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則》，現(xiàn)予公布，自2016年4月1日起施行。

特此公告。

附件：1.《山東省物價(jià)局  山東省財(cái)政廳關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》
            2.山東省藥品再注冊(cè)及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則
            3.山東省第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則

山東省食品藥品監(jiān)督管理局  
2016年3月25日

附件一：

附件2：
山東省藥品再注冊(cè)及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則

依據(jù)《山東省物價(jià)局 山東省財(cái)政廳關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》（魯價(jià)費(fèi)函〔2016〕13號(hào)）和《藥品注冊(cè)管理辦法》(局令第28號(hào))等有關(guān)規(guī)定，制定本實(shí)施細(xì)則。

一、藥品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)程序
（一）藥品再注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出藥品再注冊(cè)申請(qǐng)，山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》，注冊(cè)申請(qǐng)人按要求繳納。
（二）不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)，山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》，注冊(cè)申請(qǐng)人按要求繳納。

二、藥品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)說(shuō)明
（一）藥品補(bǔ)充申請(qǐng)（常規(guī)項(xiàng)），包括《藥品注冊(cè)管理辦法》附件4藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)第19（改變國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)）、29（不需技術(shù)審評(píng)）項(xiàng)。
（二）藥品補(bǔ)充申請(qǐng)（需技術(shù)審評(píng)），包括《藥品注冊(cè)管理辦法》附件4藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)第20（國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變藥品生產(chǎn)場(chǎng)地）、21（變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器）、22（改變國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期）、29（需技術(shù)審評(píng)）項(xiàng)。
（三）《藥品注冊(cè)管理辦法》中屬于省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)，不收取補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)，如此類(lèi)申請(qǐng)經(jīng)審核認(rèn)為申請(qǐng)內(nèi)容需要技術(shù)審評(píng)的，申請(qǐng)人應(yīng)按照需要技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)交費(fèi)用。
（四）注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》后5個(gè)工作日內(nèi)按照要求繳納注冊(cè)費(fèi)，未按要求繳納的，其注冊(cè)程序自行中止。
（五）注冊(cè)申請(qǐng)受理后，申請(qǐng)人主動(dòng)提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)的，或山東省食品藥品監(jiān)督管理局依法做出不予許可決定的，已繳納的注冊(cè)費(fèi)不予退回。再次提出注冊(cè)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。

附件三：
山東省第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則

依據(jù)《山東省物價(jià)局 山東省財(cái)政廳關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》（魯價(jià)費(fèi)函〔2016〕13號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）等有關(guān)規(guī)定，制定本實(shí)施細(xì)則。

一、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)程序
（一）首次注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng)，山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
（二）變更注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更注冊(cè)申請(qǐng)，山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》中屬于注冊(cè)登記事項(xiàng)變更的，不收取變更注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用。
（三）延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人向山東省食品藥品監(jiān)督管理局提出境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)，山東省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

二、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)說(shuō)明
（一）注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)單元提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)并按規(guī)定繳納費(fèi)用，對(duì)于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊(cè)單元的，被拆分出的注冊(cè)單元應(yīng)當(dāng)另行申報(bào)。
（二）按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊(cè)收費(fèi)適用于本實(shí)施細(xì)則。
（三）注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》后5個(gè)工作日內(nèi)按照要求繳納注冊(cè)費(fèi)，未按要求繳費(fèi)的，其注冊(cè)程序自行中止。
（四）注冊(cè)申請(qǐng)受理后，申請(qǐng)人主動(dòng)提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)的，或山東省食品藥品監(jiān)督管理局依法作出不予許可決定的，已繳納的注冊(cè)費(fèi)不予退回。再次提出注冊(cè)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。

三、小微企業(yè)優(yōu)惠政策
（一）優(yōu)惠范圍。小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng)，免收其注冊(cè)費(fèi)。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室依據(jù)總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（食藥監(jiān)械管〔2014〕13號(hào)），對(duì)受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)組織有關(guān)專(zhuān)家審查并在政府網(wǎng)站上公示后，同意進(jìn)入特別審批程序的產(chǎn)品。
（二）需提交的材料。對(duì)符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號(hào)）條件的注冊(cè)申請(qǐng)人，申請(qǐng)小微企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠政策時(shí)向受理中心提交下列材料：
1．《小型微型企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠申請(qǐng)表》；
2．企業(yè)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本；
3．上一年度企業(yè)所得稅納稅申報(bào)表（須經(jīng)稅務(wù)部門(mén)蓋章確認(rèn)）或上一年度有效統(tǒng)計(jì)表（統(tǒng)計(jì)部門(mén)出具）；
4.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心出具的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)審查通知單。

據(jù)小桔燈網(wǎng)整理，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品已收費(fèi)情況如下：