
各市、州、直管市、神農(nóng)架林區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局、各相關(guān)單位:
為提高醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)管的科學(xué)化水平,明確各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管責(zé)任,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))以及總局《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕158號(hào)),省局組織起草了《湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理實(shí)施辦法》(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)發(fā)給你們征求意見(jiàn)。請(qǐng)將修改意見(jiàn)于4月10日前通過(guò)電子郵件反饋至省局醫(yī)療器械監(jiān)管處。
電子郵箱:hbydfdadyg@163.com
附件:湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理實(shí)施辦法(征求意見(jiàn)稿)
2016年3月24日
湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理實(shí)施辦法
(征求意見(jiàn)稿)
第一章 總則
第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理,落實(shí)監(jiān)管責(zé)任,保障醫(yī)療器械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、總局《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定》等法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)規(guī)定,制定本辦法。
第二條 本辦法所稱分類分級(jí)管理,是指根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度、依據(jù)國(guó)家局發(fā)布的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)重點(diǎn)監(jiān)管目錄、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理水平,結(jié)合醫(yī)療器械不良事件、企業(yè)監(jiān)管信用及產(chǎn)品投訴狀況等因素,將醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分為不同的級(jí)別,并按照屬地監(jiān)管原則,實(shí)施分級(jí)動(dòng)態(tài)全過(guò)程管理的活動(dòng)。
第三條 本辦法適用于湖北省各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展的分類分級(jí)監(jiān)管及檢查活動(dòng)。
第二章 職責(zé)分工
第四條 省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱省局)負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理的組織指導(dǎo)工作,負(fù)責(zé)編制年度醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(批發(fā))企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃,并監(jiān)督實(shí)施,省局每年隨機(jī)抽取本行政區(qū)域內(nèi)一定比例的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行專項(xiàng)監(jiān)督檢查。
第五條 市、州局食品藥品監(jiān)督管理部門(以下簡(jiǎn)稱市州局)負(fù)責(zé)確定本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)管級(jí)別,明確監(jiān)管重點(diǎn),規(guī)定檢查頻次和覆蓋率,并組織實(shí)施;負(fù)責(zé)每年向社會(huì)公布轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管級(jí)別。
縣區(qū)局食品藥品監(jiān)督管理部門(以下簡(jiǎn)稱縣區(qū)局)承擔(dān)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理的具體工作。
第六條 市州、縣區(qū)局應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管級(jí)別、檢查方式和頻次等要求,綜合運(yùn)用全項(xiàng)目檢查、飛行檢查、日常監(jiān)督檢查、跟蹤檢查和監(jiān)督抽驗(yàn)等多種形式強(qiáng)化監(jiān)督管理。
第三章 監(jiān)管分級(jí)
第七條 依照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》(附件1),結(jié)合監(jiān)管實(shí)際,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管分為三個(gè)級(jí)別。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)涉及多個(gè)監(jiān)管級(jí)別的,按最高級(jí)別進(jìn)行監(jiān)管。
第八條 市州局按年度對(duì)轄區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行評(píng)估,確定監(jiān)管級(jí)別。對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)出現(xiàn)嚴(yán)重違法違規(guī)行為、新增經(jīng)營(yíng)業(yè)態(tài)或出現(xiàn)其它高危因素等情況,應(yīng)該即時(shí)評(píng)定并調(diào)整企業(yè)監(jiān)管級(jí)別。
第四章 監(jiān)督檢查
第九條 監(jiān)督檢查主要包括全項(xiàng)目檢查、跟蹤檢查、日常監(jiān)督檢查、飛行檢查和監(jiān)督抽驗(yàn)等。
第十條 對(duì)實(shí)施三級(jí)監(jiān)管的經(jīng)營(yíng)企業(yè),市州局每年組織全項(xiàng)目檢查不少于一次;實(shí)施二級(jí)監(jiān)管的經(jīng)營(yíng)企業(yè),市州、縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門每?jī)赡耆?xiàng)目檢查不少于一次;實(shí)施一級(jí)監(jiān)管的經(jīng)營(yíng)企業(yè),縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)要求,每年隨機(jī)抽取本行政區(qū)域內(nèi)30%以上的企業(yè)進(jìn)行進(jìn)行全項(xiàng)目檢查。
角膜接觸鏡類和計(jì)劃生育類產(chǎn)品可根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次,對(duì)需整改企業(yè)應(yīng)開(kāi)展跟蹤檢查直至企業(yè)整改到位。
第十一條 市州、縣區(qū)局對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查每年不少于一次,并完成日常監(jiān)督檢查記錄。對(duì)存在較大安全隱患的企業(yè),應(yīng)加大監(jiān)管力度,適當(dāng)增加檢查的頻次,確保檢查的針對(duì)性和有效性。
第十二條 有下列情形之一的,市(州)局應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織飛行檢查,省局也將根據(jù)情況直接組織飛行檢查:
(一) 投訴舉報(bào)或者其他來(lái)源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的;
(二) 涉嫌嚴(yán)重違反經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求的;
(三) 企業(yè)有嚴(yán)重不守信記錄的;
(四) 其他需要開(kāi)展飛行檢查的情形。
第十三條 監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)做好檢查記錄,并存入監(jiān)管檔案。檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)抽取樣品,并送交具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè);對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的醫(yī)療器械,應(yīng)按規(guī)定采取緊急控制措施。
第十四條 檢查人員應(yīng)當(dāng)恪盡職守、廉潔正派、堅(jiān)持原則、認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格按照法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)規(guī)定開(kāi)展監(jiān)督檢查。對(duì)檢查工作不負(fù)責(zé)任、敷衍了事、玩忽職守、造成不良影響的檢查人員,有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)追究其相關(guān)責(zé)任。
第五章 監(jiān)督管理
第十五條 市州局負(fù)責(zé)建立本轄區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)監(jiān)管檔案,縣區(qū)負(fù)責(zé)建立本轄區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)零售企業(yè)監(jiān)管檔案。監(jiān)管檔案應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可和備案、監(jiān)督檢查、抽查檢驗(yàn)、不良行為記錄和投訴舉報(bào)、行政處罰等信息,確保相關(guān)信息全面、準(zhǔn)確。
第十六條 市州、縣區(qū)局應(yīng)當(dāng)督促醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)加強(qiáng)質(zhì)量管理工作,引導(dǎo)企業(yè)誠(chéng)信自律、守法經(jīng)營(yíng)。
第十七條 市州、縣區(qū)局對(duì)監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題或薄弱環(huán)節(jié),應(yīng)當(dāng)結(jié)合當(dāng)?shù)乇O(jiān)管實(shí)際,制定加強(qiáng)監(jiān)管的措施并組織實(shí)施。涉及重大問(wèn)題的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向上一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
第十八條 市州局應(yīng)當(dāng)定期匯總監(jiān)督檢查情況,于每年3月10日前將本轄區(qū)內(nèi)分級(jí)分類監(jiān)管情況在本級(jí)網(wǎng)站公示公告并上報(bào)省局。
第六章 附則
第十九條 本辦法下列用語(yǔ)的含義是:
全項(xiàng)目檢查,是指按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕239號(hào))逐條開(kāi)展的檢查。
飛行檢查,是指根據(jù)監(jiān)管工作需要,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展的突擊性有因檢查。
日常監(jiān)督檢查,是指對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)條件、購(gòu)銷、運(yùn)輸?shù)汝P(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行的重點(diǎn)檢查,檢查內(nèi)容依據(jù)國(guó)家局醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)現(xiàn)場(chǎng)檢查重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕159號(hào))。
跟蹤檢查,是指對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)有關(guān)問(wèn)題的整改措施與整改效果的復(fù)核性檢查。
第二十條 本辦法由湖北省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
附件1
湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分級(jí)分類評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(試行)
一、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
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二、判定原則
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附件2
湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督檢查記錄表
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湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查記錄表
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湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查報(bào)告
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