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美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）將資助一些基因組測序分析中心，致力于破解人類常見病和罕見病的基因信息。NIH下屬的國家人類基因組研究所（NHGRI）14日宣布成立"常見疾病基因組學中心（CCDG）"，該中心將利用基因組測序技術(shù)，從基因水平研究心臟病、糖尿病、中風以及自閉癥等常見疾病產(chǎn)生的原因。NHGRI同時也宣布了其互補項目"孟德爾基因組學中心（CMG）"的下一階段工作，將繼續(xù)研究罕見遺傳疾�。ɡ�如囊性纖維化和肌肉萎縮癥）的基因致病機制。

NHGRI所長Green博士表示："DNA測序的發(fā)展可幫助我們進一步探索人類疾病產(chǎn)生過程中基因是如何發(fā)揮作用的。我們將持續(xù)關(guān)注常見疾病和罕見疾病，希望能夠揭示一些重要的基因信息。"

NHGRI將在未來四年內(nèi)分別資助CCDG和CMG項目2.4億美元和4千萬美元，同時出資約400萬美元資助一個新的協(xié)調(diào)中心，促進這些項目者之間的合作、數(shù)據(jù)的分析和項目的推廣。

除此之外，美國國家心臟、肺和血液學研究所（NHLBI）將同時資助CCDG和CMG項目，美國國家眼科研究所（NEI）將為CMG項目提供資助，這兩個機構(gòu)同屬于NIH。

對于常見疾病基因組學中心（CCDG）計劃，NHGRI基因組測序計劃負責人Felsenfeld博士說："該中心的研究人員計劃利用基因測序，盡可能廣泛地檢測出與常見疾病相關(guān)的基因和基因組變異。這些基因信息將在我們的臨床管理中起到非常大的作用。"NHGRI將在未來四年中為四個中心提供約2.4億美金，NHLBI則額外提供2000萬美金。

NHGRI自2011年啟動了孟德爾基因組學中心（CMG）計劃，在過去的四年中，CMG研究人員對超過2萬個人的蛋白編碼區(qū)進行測序分析，發(fā)現(xiàn)超過740種致病基因，同時開發(fā)出一種分析工具可快速查找這些致病基因。CMG計劃負責人Wang博士介紹說："罕見疾病為我們進行罕見和常見疾病的生物學研究提供了重要資源。CMG研究人員將繼續(xù)利用基因測序和分析尋找孟德爾疾病產(chǎn)生的致病基因，尤其是發(fā)現(xiàn)新的致病基因。"NHGRI將資助4000萬美元支持CMG計劃，同時NHLBI和NEL也將分別資助800萬美元和100萬美元用于該計劃實施。