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近日，百時美施貴寶宣布，該公司的PD-1免疫療法Opdivo已獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于既往曾接受過抗血管生成療法的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者。而此前Opdivo已經(jīng)先后獲批用于治療無法手術(shù)切除或已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移且對其他藥物無應(yīng)答的晚期黑色素瘤患者以及用于治療鉑化療后依然進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌。

醫(yī)藥市場調(diào)研機構(gòu)EvaluatePharma預(yù)測，Opdivo將成為PD-1/PD-L1領(lǐng)域最成功的免疫療法，2020年銷售額將達(dá)到88億美元，而Keytruda也將達(dá)到55億美元，羅氏atezolizumab峰值僅為20億美元。
面對如此大的市場誘惑，整個產(chǎn)業(yè)都不想錯過這一革命性的時代。腫瘤治療一直以來都沒有很大的突破，而腫瘤免疫單抗卻帶給人類希望。當(dāng)然，不是所有的腫瘤都能夠使用PD-1/PD-L1治療，而復(fù)合療法卻變得更加流行。尤其是PD-1和PD-L1的開發(fā)如火如荼的當(dāng)下，很多有關(guān)腫瘤療法都是基于聯(lián)合治療的。

PD-1/PD-L1聯(lián)合療法主要包括：化療、小分子藥物、治療性疫苗和更多先進(jìn)的細(xì)胞治療。而從目前研究的現(xiàn)狀來看，與單抗及其它小分子藥物聯(lián)合治療成為研究的主流。而治療性疫苗則由于本身開發(fā)產(chǎn)品較少，相對研究較少。