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近期，美國食品和藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了第一種3D打印藥物，這標(biāo)志個(gè)性化藥物又向前邁出了一步。

3D打印藥物的發(fā)展方向是藥物會因?yàn)閭�(gè)人定制而變得更安全和更有效。藥品的大小、劑量、外觀、交貨速度可以因人而異去設(shè)計(jì)。以FDA批準(zhǔn)的Spritam為例，這種3D打印技術(shù)制造出來的多孔丸更容易下咽。

這種可能性似乎是無窮無盡的。例如，一些病人為了治療癌癥而不得不切除他們的胃。藥品可以被設(shè)計(jì)成為從腸道吸收而不是從胃吸收。當(dāng)個(gè)人的基因信息被獲取后，藥品符合病人的幾率將會大大增加。

當(dāng)然，對于任何新技術(shù),預(yù)測和處理缺點(diǎn)將是一個(gè)與時(shí)間賽跑的過程。還有許多復(fù)雜的挑戰(zhàn)意味著我們需要更多的時(shí)間去承認(rèn)、評估3D打印技術(shù)。

目前，3D打印技術(shù)在許多領(lǐng)域已經(jīng)啟動并運(yùn)行，這一新興領(lǐng)域也非常需要政府及時(shí)出臺相對應(yīng)的合理的監(jiān)管措施。