
這項(xiàng)研究顛覆了傳統(tǒng)眼科診斷方式:僅用10納升淚液(相當(dāng)于一滴淚的萬(wàn)分之一),在30秒內(nèi)就能精準(zhǔn)區(qū)分糖尿病性白內(nèi)障(DC)和年齡相關(guān)白內(nèi)障(ARC),準(zhǔn)確率高達(dá)92.3%。該研究還鑒定出1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)是糖尿病性白內(nèi)障的生物標(biāo)志物。
該研究首次實(shí)現(xiàn)了基于痕量淚液代謝指紋的糖尿病性白內(nèi)障的無(wú)創(chuàng)診斷,并建立了連接淚液與房水的代謝研究新策略。此外,該方法還可進(jìn)一步推廣,普遍用于其他基于痕量體液的無(wú)創(chuàng)診斷領(lǐng)域。
納米顆粒質(zhì)譜實(shí)現(xiàn)“痕量、秒級(jí)”檢測(cè)
在這項(xiàng)新研究中,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種納米顆粒增強(qiáng)的激光解吸/電離質(zhì)譜(NELDI-MS) 平臺(tái),其核心優(yōu)勢(shì)如下:
超高通量:30 秒完成單個(gè)樣本檢測(cè),支持 384 樣本批量分析;
超高靈敏度:信號(hào)強(qiáng)度比傳統(tǒng)質(zhì)譜提升 100-1000 倍;
微樣本需求:僅需 10 納升淚液(稀釋為 1 微升使用)。
與目前主流檢測(cè)技術(shù)對(duì)比,NELDI-MS 在速度、靈敏度和重現(xiàn)性上全面領(lǐng)先
三分子組合實(shí)現(xiàn) 92.3% 精準(zhǔn)判別
通過對(duì) 168 名患者(86 例糖尿病性白內(nèi)障 vs 82 例年齡相關(guān)白內(nèi)障)的淚液代謝指紋分析,機(jī)器學(xué)習(xí)模型篩選出三個(gè)關(guān)鍵代謝特征:
m/z 173.0:對(duì)應(yīng)甘油-3-磷酸(G3P),參與能量代謝;
m/z 337.2:對(duì)應(yīng) 9,10-DHOME/12,13-DHOME,炎癥相關(guān)脂質(zhì);
m/z 348.0:對(duì)應(yīng) N-乙酰神經(jīng)氨酸(NeuAc),關(guān)聯(lián)糖代謝與氧化應(yīng)激。
三者組合診斷,在驗(yàn)證隊(duì)列中達(dá)到:AUC(曲線下面積) 0.923,敏感性 85.9%,特異性 82.0%;在跨中心驗(yàn)證隊(duì)列中(額外 106 人隊(duì)列),AUC 仍達(dá) 0.869,顯示強(qiáng)重現(xiàn)性。
破解代謝物注釋難題
傳統(tǒng)質(zhì)譜僅憑質(zhì)荷比(m/z)匹配易誤判(例如 m/z=337.2 可能對(duì)應(yīng) 5 種物質(zhì))。研究團(tuán)隊(duì)提出了 R2DIFMS-TS 策略,通過兩步驗(yàn)證:
1、混合樣本 LC-MS/MS 分析:僅用 140 納升淚液混合樣,同時(shí)獲取高精度分子量和折疊變化(FC)數(shù)據(jù);
2、雙維度匹配:篩選出 FC 趨勢(shì)一致的代謝物,將誤判率降至最低。
該策略將代謝物注釋可靠性提升至新高度,且不增加樣本消耗。
房水標(biāo)志物揭示眼部代謝重編程
通過匹配的46例房水樣本,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG) 在糖尿病性白內(nèi)障(DC)患者中顯著下調(diào)。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證顯示,在細(xì)胞層面:1,5-AG 能逆轉(zhuǎn)高糖誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激,提升超氧化物歧化酶(SOD1)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPX1)活性;在組織層面:在大鼠晶狀體模型中,1,5-AG 有效抑制高糖導(dǎo)致的混濁面積擴(kuò)大。這些發(fā)現(xiàn)表明,1,5-AG 可能通過抗氧化途徑延緩白內(nèi)障進(jìn)展。
微量體液代謝分析的未來
這項(xiàng)研究的三大價(jià)值:
1、臨床診斷:首次實(shí)現(xiàn)淚液無(wú)創(chuàng)診斷糖尿病性白內(nèi)障,有望成為術(shù)前篩查利器;
2、技術(shù)擴(kuò)展:NELDI-MS 與 LC-MS/MS 聯(lián)用策略,可拓展至其他微量體液(例如唾液、腦脊液)的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn);
3、病理探索:揭示了眼表與眼內(nèi)代謝紊亂的關(guān)聯(lián),為靶向治療提供新靶點(diǎn)。
從 10 納升淚液中實(shí)現(xiàn) 92.3% 的精準(zhǔn)診斷,這項(xiàng)研究不僅革新了眼科分子診斷范式,更開啟了代謝組學(xué)在痕量樣本分析的新紀(jì)元。
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