
舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布:信爾美®(胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素樣肽-1[GLP-1] 雙受體激動(dòng)劑,瑪仕度肽注射液)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制。信爾美®是全球首個(gè)GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物,其獨(dú)特的雙激動(dòng)作用機(jī)制,在激動(dòng)GLP-1受體抑制食欲減少熱量攝入的基礎(chǔ)上,同時(shí)激活GCG受體,促進(jìn)脂肪燃燒,降低內(nèi)臟脂肪含量,進(jìn)一步增強(qiáng)瑪仕度肽減重效果。臨床研究表明:使用瑪仕度肽體重降幅達(dá)21%,降低肝臟脂肪含量超 80%,腰圍減少達(dá)11cm,頸圍減少達(dá)3cm,兼顧改善血糖、血壓、血脂、血尿酸和轉(zhuǎn)氨酶水平等心血管及代謝指標(biāo),帶來(lái)全面獲益,獲評(píng)2025年全球十大最受期待藥物之一(FIERCE Pharma 2025),其研究成果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,并特配專家評(píng)述。
當(dāng)前,我國(guó)超重肥胖人群形勢(shì)刻不容緩,今年4月,國(guó)家衛(wèi)健委正式將"健康體重管理行動(dòng)"新增納入"健康中國(guó)2030行動(dòng)",目標(biāo)到2030年,人群超重肥胖上升趨勢(shì)初步減緩、部分人群體重異常狀況得以改善。信爾美®是全球首個(gè)且唯一獲批的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物,將重塑中國(guó)超重和肥胖疾病的臨床治療現(xiàn)狀。作為致力成為中國(guó)代謝及心血管領(lǐng)域領(lǐng)軍者的創(chuàng)新藥企,信達(dá)生物將盡快將這一"雙靶減重,燃脂護(hù)肝,全面獲益"的突破性減重療法惠及廣大患者,助力體重向下,健康人生向上,響應(yīng)國(guó)家"體重管理年"行動(dòng)。
中國(guó)超重肥胖形勢(shì)嚴(yán)峻,亟需科學(xué)有效減重手段
超重和肥胖是以體內(nèi)脂肪過(guò)度堆積為特征的慢性代謝疾病,其發(fā)病機(jī)制包括遺傳、代謝、環(huán)境和行為等多重因素。肥胖可顯著增加心腦血管、內(nèi)分泌、特定腫瘤、呼吸、生殖和骨骼等多種疾病風(fēng)險(xiǎn)并嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量i。根據(jù)中國(guó)診斷標(biāo)準(zhǔn)(肥胖:BMI≥28 kg/m2;超重:BMI ≥24 kg/m2且<28 kg/m2),中國(guó)約有5億成人超重或肥胖,全球排名第一。并且,近九成肥胖患者伴有一種以上合并癥,接近50%的超重成人和超過(guò)80%的肥胖成人患者最常見合并癥為代謝性脂肪性肝病。世界肥胖聯(lián)盟(WOF)估計(jì),2020年,中國(guó)的GDP因超重和肥胖導(dǎo)致的直接和間接損失可達(dá)2833億美元左右ii。因此,肥胖及相關(guān)慢性病已成為中國(guó)及全球重大公共衛(wèi)生問(wèn)題,為社會(huì)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。
國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的《關(guān)于做好體重管理門診設(shè)置與管理工作的通知》中提到,要積極有序推進(jìn)體重管理門診設(shè)置,并優(yōu)化體重管理服務(wù)模式!斗逝职Y診療指南(2024版)》指出,當(dāng)通過(guò)生活方式干預(yù)無(wú)法達(dá)到減重目標(biāo)時(shí),可聯(lián)合應(yīng)用減重藥物治療。中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)發(fā)布的《肥胖患者的長(zhǎng)期體重管理及藥物臨床應(yīng)用指南(2024版)》推薦在生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上盡早起始藥物治療,對(duì)于伴有合并癥的患者直接起始藥物治療。
信爾美®作為全球首個(gè)且唯一上市的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物,其早期臨床和注冊(cè)研究結(jié)果均已分別發(fā)表于《Nature》《柳葉刀》子刊以及《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,基于其創(chuàng)新的機(jī)制和扎實(shí)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),已經(jīng)進(jìn)入多部中國(guó)臨床肥胖相關(guān)指南/專家共識(shí)iii,iv,v,vi。
信爾美 ® 雙靶減重,燃脂護(hù)肝,全面獲益,助力健康中國(guó)體重管理
GCG受體主要在肝臟中表達(dá),GCG受體激動(dòng)后可以抑制肝臟脂肪合成和促進(jìn)肝臟脂肪分解,從而進(jìn)一步降低體重。信爾美®作為GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物,可為超重或肥胖人群帶來(lái)更為顯著的減重療效和全面的代謝獲益。
本次獲批主要基于一項(xiàng)在超重或肥胖受試者中開展的III期注冊(cè)臨床研究(GLORY-1)的研究結(jié)果。該研究于2024年順利達(dá)成主要研究終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn),研究結(jié)果顯示在第32周和48周時(shí)體重相對(duì)基線的百分比變化以及體重較基線的降幅≥5%,≥10%和≥15%的受試者比例上,信爾美®4mg和6mg均優(yōu)于安慰劑組。
瑪仕度肽在全球范圍內(nèi)開展了多項(xiàng)臨床研究,其中一項(xiàng)早期臨床高劑量探索研究(NCT05623839)結(jié)果顯示,瑪仕度肽16mg 治療20周減重幅度可達(dá)21%,當(dāng)前是半年內(nèi)體重下降療效最顯著的研究。
信爾美®的臨床應(yīng)用,不僅可滿足超重和肥胖患者的減重和心血管代謝指標(biāo)改善的臨床需求,同時(shí)也對(duì)減輕我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有重要意義。
特別值得一提的是,此次獲批的瑪仕度肽注射筆對(duì)比以往的同類藥物在便利性和安全性上都有著較大的提升。用戶在使用過(guò)程中,全程看不到針頭,有效緩解用戶對(duì)注射的焦慮,并且即用即拋,避免了更換過(guò)程中引起的藥物污染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),該裝置筆還通過(guò)創(chuàng)新的X切面技術(shù),實(shí)現(xiàn)了無(wú)痛感注射。
該研究的牽頭研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示:"作為一種慢性疾病,肥胖防治問(wèn)題需要引起全社會(huì)的高度重視。我國(guó)超重和肥胖患病率高,超重和肥胖人群的心血管代謝疾病負(fù)擔(dān)重,亟需減重療效顯著、心血管代謝多重獲益明顯和安全性良好的減重藥物。作為全新減重機(jī)制的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽的首要研究者,我和該研究的研究者們非常高興看到該類藥物的全球首個(gè)III期注冊(cè)臨床結(jié)果獲得國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,最終獲批上市。相信瑪仕度肽可以為中國(guó)超重或肥胖人群帶來(lái)更好的治療選擇。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)錢鐳博士表示:"信爾美®是全球首創(chuàng)的新一代GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)劑。信爾美®的臨床研發(fā)歷程匯聚了中國(guó)內(nèi)分泌領(lǐng)域?qū)<业募w智慧,其成功上市體現(xiàn)了國(guó)家藥品監(jiān)管部門對(duì)信爾美®臨床價(jià)值與安全性的高度認(rèn)可,同時(shí)也充分印證了信達(dá)生物在代謝治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力。此次獲批是信達(dá)生物在心血管及代謝領(lǐng)域取得的又一里程碑突破,希望信爾美®為我國(guó)超重或肥胖人群帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇,改善這一廣闊人群的生活質(zhì)量,減輕我國(guó)社會(huì)負(fù)擔(dān)。信爾美®是信達(dá)代謝領(lǐng)域的基石產(chǎn)品,基于此,信達(dá)生物還將持續(xù)打造心血管及代謝領(lǐng)域創(chuàng)新一代豐富的產(chǎn)品管線,不斷滿足老百姓對(duì)于健康和生活品質(zhì)的更高追求,服務(wù)更多病患。肥胖本身就是一種疾病,也是諸多疾病的起源。我們期待信爾美®成為治療超重/肥胖的重要手段,同時(shí)我們也呼吁患者能夠到專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。"
關(guān)于肥胖 /超重
肥胖是一項(xiàng)成因復(fù)雜的慢性代謝性疾病,是導(dǎo)致糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病、腎病、關(guān)節(jié)疾病、呼吸睡眠障礙和癌癥等一系列疾病的重要病因或危險(xiǎn)因素。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活方式的改變,中國(guó)肥胖癥的患病人數(shù)已躍居世界首位vii。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。2019年超重和肥胖導(dǎo)致的死亡在慢性非傳染性疾病相關(guān)死亡中占比11.1%,相比1990年的5.7%顯著增加viii。超重/肥胖已成為一個(gè)嚴(yán)重的健康問(wèn)題,生活方式干預(yù)是超重/肥胖者的基礎(chǔ)且重要手段,但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達(dá)到期望的減重目標(biāo),需用藥物輔助治療。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全性問(wèn)題,對(duì)療效更好且安全的減肥療法的臨床需求尚未得到滿足。
關(guān)于信爾美 ®
信爾美®(IBI362,瑪仕度肽)是信達(dá)生物與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動(dòng)劑。作為一種哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)類似物,瑪仕度肽除了通過(guò)激動(dòng)GLP-1R促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過(guò)激動(dòng)GCGR增加能量消耗增強(qiáng)減重療效,同時(shí)改善肝臟脂肪代謝,斒硕入囊言诙囗(xiàng)臨床研究中展現(xiàn)出優(yōu)秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來(lái)多重代謝獲益。
瑪仕度肽已獲NMPA批準(zhǔn)首項(xiàng)適應(yīng)癥,用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制。其第二項(xiàng)NDA正在NMPA受理審評(píng)中,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
瑪仕度肽當(dāng)前共開展了七項(xiàng)III期臨床研究,包括:
其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達(dá)成終點(diǎn),其他研究還在進(jìn)行中。
此外,瑪仕度肽還有多項(xiàng)新臨床研究進(jìn)行中或計(jì)劃啟動(dòng),其中包括
*此次獲批的適應(yīng)癥為在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對(duì)成人患者的長(zhǎng)期體重控制,初始體重指數(shù)(BMI)為:
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