
上海 2025年6月6日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥,一家致力于為客戶提供 I 至 IV 期全方位臨床開發(fā)服務的跨國合同研究組織,于今日發(fā)布了一份深度行業(yè)綜合報告,該報告旨在解析文化、關鍵組合技能和人才輸送模式在推動臨床研發(fā)創(chuàng)新領域的作用。這份題為《提升臨床研究人才隊伍:精鼎醫(yī)藥行業(yè)洞察》的報告,對當前影響藥物研發(fā)領域的核心趨勢與創(chuàng)新進行了基準評估,并明確了當前勞動力為適應行業(yè)變革需要具備的關鍵能力矩陣。精鼎醫(yī)藥的研究數(shù)據(jù)基于對歐美及亞太地區(qū) 500 余位制藥企業(yè)、生物技術企業(yè)和CRO 高層領導者及一線員工進行的廣泛定量和定性調查。
精鼎醫(yī)藥首席商務官 Keri Mattox表示,"生物制藥行業(yè)正在快速發(fā)展,數(shù)據(jù)和技術領域的重大進步、不斷變化的監(jiān)管環(huán)境以及日益復雜的臨床試驗構成了三重驅動力。" 本報告中分析了這些發(fā)展趨勢,并概述了我們能采取哪些步驟更好地培養(yǎng)、發(fā)展和賦能行業(yè)核心資產——人才。
報告核心觀點
近日,精鼎醫(yī)藥于紐約舉行的《金融時報》美國制藥和生物技術峰會上展示了該報告的關鍵見解。Keri Mattox 也分享了臨床研究領域的最新趨勢如何推動行業(yè)勞動力轉型,并討論如何培養(yǎng)和支持面向未來的敏捷勞動力隊伍。此外,精鼎醫(yī)藥執(zhí)行副總裁兼全球 FSP 負責人 Jenny Denney 還與 武田(Takeda) 和 再生元(Regeneron)的專家共同開展小組討論,探討混合型和遠程智能臨床試驗 (DCT) 領域的新趨勢、挑戰(zhàn)和創(chuàng)新。他們重點探討了如何重塑患者參與和數(shù)據(jù)收集模式、優(yōu)化研究以支持患者自主選擇、應用人工智能和實時分析,以及評估監(jiān)管就緒性等關鍵議題。
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關于精鼎醫(yī)藥
作為全球知名的合同研究組織(CRO)之一,精鼎醫(yī)藥致力于為客戶提供一站式的I至IV期臨床開發(fā)服務,以期將拯救生命的療法更快帶給患者。憑借在臨床、法規(guī)和治療領域所積累的專業(yè)能力,我們全球24,000多名專業(yè)人才團隊與生物制藥行業(yè)的領導者、新興創(chuàng)新公司和臨床研究中心建立了廣泛合作;并在"以患者為中心"理念的指引下幫助客戶設計和交付臨床試驗,提升臨床研究的可及性和患者參與度,致力于使臨床試驗成為世界各地更多患者的治療選擇。我們在過去40年中所積累的豐富行業(yè)知識以及獲得的良好業(yè)績讓我們得以不斷推動整個行業(yè)向前發(fā)展,并將臨床研究推向醫(yī)療行業(yè)復雜領域。與此同時,我們的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)還為臨床研究各階段效率的提升提供了更優(yōu)的解決方案。我們擁有一流的專業(yè)人才、深厚的行業(yè)洞察以及卓越的運營能力;我們的使命是用心工作每一天,尊重患者,并不斷地從他們的經驗中學習,從而讓每一個臨床研究都能為患者帶來有意義的改變。精鼎醫(yī)藥的價值觀和所取得的成就使其斬獲了行業(yè)頒發(fā)的多個獎項和榮譽。臨床研究中心協(xié)會(SCRS)于2023和2024連續(xù)兩年將鷹獎頒發(fā)給精鼎醫(yī)藥,以表彰公司與研究中心構建積極關系推動臨床研究行業(yè)發(fā)展方面所取得的成就。2023年11月,精鼎醫(yī)藥被Citeline任命的評委小組評選為"最佳合同研究組織"。此外,精鼎醫(yī)藥還在2023年WCG CenterWatch發(fā)起的全球研究中心關系調研中被來自全球的研究中心評為"最值得合作的CRO"。欲了解更多公司信息,請訪問parexel.com.cn,并在Parexel微信公眾號上關注我們。
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