
北京 2025年5月23日 /美通社/ -- 諾和諾德近日在歐洲肥胖大會(ECO)上公布的數(shù)據(jù)顯示:治療的前三個月內(nèi),在標準治療基礎(chǔ)上,司美格魯肽2.4 mg相較于安慰劑可使超重或肥胖且伴有心血管疾病的成人患者的主要不良心血管事件(MACE)風險降低37%。在治療的前六個月內(nèi),司美格魯肽2.4 mg可使因心血管疾病死亡的風險降低50%;使因心力衰竭住院/急救,或因心血管疾病死亡的綜合風險降低59%。
此前SELECT研究已證實肥胖伴心血管疾病患者在治療結(jié)束時實現(xiàn)了有效且持久的減重效果[2]。此次針對SELECT研究數(shù)據(jù)的新的分析還顯示:在患者的減重之旅早期(尚未實現(xiàn)具有臨床意義的減重,即體重降幅≤5%時),司美格魯肽2.4 mg就已顯示出對心臟的保護作用。這一發(fā)現(xiàn)表明,司美格魯肽2.4 mg對心臟的保護作用不僅與減重效果相關(guān)。
"約三分之二的與肥胖相關(guān)的死亡與心血管疾病有關(guān),而當前肥胖癥的發(fā)病率仍在持續(xù)攀升,亟需有效的治療手段。具有里程碑意義的SELECT研究此前已證實,司美格魯肽2.4 mg可降低超重或肥胖的心血管疾病高風險人群的心臟病風險。二次分析進一步表明,在具有臨床意義的減重幅度尚未實現(xiàn)前,司美格魯肽2.4 mg就己經(jīng)展現(xiàn)出對心臟的早期保護作用。"SELECT研究第一作者、美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬布萊根婦女醫(yī)院預(yù)防心血管病學(xué)主任Jorge Plutzky博士表示,"司美格魯肽2.4 mg是目前唯一被證實能在短短數(shù)月而非數(shù)年內(nèi)早期、快速顯示出對心臟疾病影響的GLP-1類藥物——這不僅彰顯了其在臨床實踐中的重要價值,也凸顯了高;颊弑M早起始司美格魯肽2.4 mg治療方案的緊迫性。"
此項二次分析基于具有里程碑意義的SELECT心血管結(jié)局研究,納入了超重或肥胖且已確診心血管疾病不伴有糖尿病的患者。SELECT研究結(jié)果顯示,接受諾和盈®(司美格魯肽2.4 mg)治療平均時長39.8個月,可將MACE(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)發(fā)生風險降低20%[3]。
這些新的發(fā)現(xiàn)進一步豐富了司美格魯肽在心血管代謝疾病方面的療效證據(jù),以及其對個人健康、醫(yī)療體系及整個社會的價值。
數(shù)據(jù)顯示,肥胖癥是我國第六大致死致殘主要危險因素[4]。心血管疾病是全球死亡的主要原因,也是致殘的重要因素之一[5]。肥胖會顯著增加罹患心血管疾病的風險。隨著肥胖癥發(fā)病率的持續(xù)上升,越來越多的人將同時面臨肥胖癥與心血管疾病的雙重健康挑戰(zhàn)[6]。因此,對于患有肥胖癥和心血管疾病的患者來說,及時的干預(yù)對降低心血管死亡、心肌梗死或卒中風險至關(guān)重要[7]。
關(guān)于肥胖癥與心血管疾病
肥胖癥是一種需要長期管理的慢性疾病。肥胖癥與許多嚴重的健康問題密切相關(guān),并可能減少預(yù)期壽命。肥胖癥可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥,包括2型糖尿病、慢性腎病、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎、某些類型的癌癥。肥胖癥還會導(dǎo)致患心臟病發(fā)作、中風等心血管疾病的風險升高,還會增加高血糖、高膽固醇、高血壓及炎癥的風險。
關(guān)于 SELECT 研究
SELECT是一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,試驗時長5年,旨在評估司美格魯肽2.4 mg和安慰劑結(jié)合標準治療在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無糖尿病病史的人群中預(yù)防MACE的有效性。被納入試驗的人群年齡≥45歲、BMI≥27 kg/m2。
SELECT試驗的主要目標是證實與安慰劑相比,司美格魯肽2.4mg在降低3點MACE(包括心血管死亡、非致死性心臟病發(fā)作(心肌梗死)或非致死性卒中)發(fā)生風險方面的優(yōu)效性。關(guān)鍵次要目標是比較司美格魯肽2.4mg相較于安慰劑在死亡率、心力衰竭、心血管風險因素(包括糖代謝、體重和腎功能)方面的療效。SELECT研究于2018年啟動,共招募了17,604名成人受試者,在41個國家和地區(qū)的800多個研究中心開展了研究。
SELECT研究的數(shù)據(jù)已于2023年11月在美國心臟協(xié)會科學(xué)年會上公布,并發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)。
關(guān)于司美格魯肽 2.4 mg
司美格魯肽2.4 mg是一款胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,商品名為諾和盈®(境外商品名為Wegovy®),使用方式為每周一次皮下注射。
諾和盈®已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,諾和盈®適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理,初始體重指數(shù)(BMI)符合以下條件:
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