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近日，杭州微策生物成功獲得熒光免疫分析儀的FDA 510(k)認(rèn)證，同時(shí)芬太尼檢測(cè)試劑盒也順利通過了FDA 510(k)認(rèn)證。其中芬太尼檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)閾值低至1 ng/mL。這一雙重認(rèn)證不僅是對(duì)微策生物科研實(shí)力的認(rèn)可，也為藥物濫用檢測(cè)提供了更加便捷和高效的解決方案。

芬太尼檢測(cè)試劑盒：操作簡(jiǎn)單，靈敏度高

此次獲得認(rèn)證的芬太尼檢測(cè)試劑盒每一根試紙都配有獨(dú)立芯片，操作步驟簡(jiǎn)單，只需三步即可獲得測(cè)試結(jié)果。在檢測(cè)過程中，使用尿液樣本即可進(jìn)行測(cè)試。微策生物的芬太尼檢測(cè)試劑盒配合熒光分析儀較傳統(tǒng)膠體法更加精準(zhǔn)，減少了人員判讀的誤差。其檢測(cè)閾值只有1 ng/mL，這使得試劑盒能夠檢測(cè)到更低濃度的芬太尼，從而提高了檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。這種低檢測(cè)閾值的優(yōu)勢(shì)在于，即使是在藥物濫用初期，或者藥物使用量較小的情況 下，微策生物的試劑盒也能夠及時(shí)捕捉到芬太尼的存在，有助于早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)藥物濫用問題。

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