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現(xiàn)發(fā)布《臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理》等20項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)和名稱如下：
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序號(hào) |
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) |
標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
代替標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) |
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1. |
臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理 |
WS/T 225—2002 |
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2. |
臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序編寫要求 |
WS/T 227—2002 |
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3. |
尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分檢驗(yàn) |
WS/T 229—2002 |
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4. |
實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用指南 |
WS/T 230—2002 |
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5. |
尿液標(biāo)本的采集與處理 |
WS/T 348—2011 |
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6. |
 WS/T 356—2024
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參考物質(zhì)互換性評(píng)估指南 |
WS/T 356—2011 |
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7. |
血栓與止血檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的標(biāo)本采集與處理 |
WS/T 359—2011 |
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8. |
臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的制定 |
WS/T 402—2012 |
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9. |
WS/T 403—2024
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臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
WS/T 403—2012 |
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10. |
臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
WS/T 406—2012 |
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11. |
定量檢驗(yàn)程序分析性能驗(yàn)證指南 |
WS/T 408—2012 |
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12. |
臨床定量檢測(cè)方法分析總誤差的評(píng)估 |
WS/T 409—2013 |
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13. |
血清肌酐參考測(cè)量程序 同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 |
WS/T 413—2013 |
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14. |
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格原因分析 |
WS/T 414—2013 |
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15. |
無室間質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)的臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) |
WS/T 415—2013 |
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16. |
受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇指南 |
WS/T 418—2013 |
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17. |
糖化血紅蛋白檢測(cè)指南 |
WS/T 461—2015 |
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18. |
血清25-羥基維生素D2和D3檢測(cè)同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 |
WS/T 478—2015 |
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19. |
尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作指南 |
WS/T 489—2016 |
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20. |
梅毒非特異性抗體檢測(cè)指南 |
WS/T 491—2016 |
上述標(biāo)準(zhǔn)自2024年11月1日起施行，被代替標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。
特此通告。
國(guó)家衛(wèi)生健康委
2024年5月9日
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