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例如，ENA檢測的Sm抗體雖然是SLE的特異性抗體，但是其陽性率較低，僅為5%~10%，如果使用ANA抗體譜作為檢測試劑，則有核小體，dsDNA,核糖體P蛋白三個特異性指標可以作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的檢測指標，使檢出率大大增加�？梢詾榕R床醫(yī)生提供更為豐富的信息，從而得出更為清晰的病情診斷。

高效價的抗M2抗體是原發(fā)性膽汁性肝硬化的標志，丙酮酸脫氫酶復合物的酶E2和蛋白X為主要的靶抗原。另外，在其它慢性肝臟疾病(30%)和進行性系統(tǒng)性硬化癥(SCL)(7%~25%)中也可檢出抗M2抗體，但主要為低效價�？筂2抗體陽性的SCL患者，很可能臨床重疊有原發(fā)性膽汁性肝硬化。

與局限型SCL(CREST綜合征:鈣質(zhì)沉著、Raynaud 病、食管功能障礙、指硬皮病、遠端血管擴張)有關，陽性率為70%~90%。

對SLE具有很高的特異性。除抗Sm抗體外，抗dsDNA 抗體也可作為該病的一個血清學指標，陽性率為40%~90%。

對SLE的特異性幾乎為100%，與健康獻血員或硬化癥、干燥綜合征和多肌炎(PM)患者血清不反應。

見于多肌炎，陽性率為25%~35%。

可見于1%~7%的肌炎患者。許多自身免疫疾病發(fā)現(xiàn)有Ku抗體，包括多發(fā)性肌炎、狼瘡及硬皮病�？筀u抗體檢測陽性可以提示有肌炎的高度危險。

在10%-15%的急性皮肌炎患者中檢測到，診斷特異性>96%。

抗細胞周期抗原成分抗體。

對SLE具有很高的特異性，但其陽性率僅為3%。

在50%-70%的所謂的重疊綜合征患者中可檢出這些抗體，在這些患者中可合并出現(xiàn)多肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和進行性系統(tǒng)性硬化癥(SCL)。抗PM-Scl抗體在SCL(彌散型)中的陽性率為3%，在PM和DM中的陽性率為8%。

抗核糖體P蛋白抗體(ARPA)是SLE的特異性標志。SLE的活動性與ARPA的效價不具有相關性，對于有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、腎炎或肝炎的SLE患者，ARPA的陽性率與整個SLE人群基本相同。在其它有SLE癥狀的患者中也可檢出ARPA。

在自身免疫性疾病中是一個非特異性指標，與多種自身免疫性疾病都有相關性，在很多疾病處于穩(wěn)定期、控制好的情況下會顯示陰性;如果陽性會提示復發(fā)或者優(yōu)先于其它指標預警，起到預防提示作用。此指標合并其它指標陽性，常會提示預后不好。

見于25%~75%的SCL(彌散型)患者中，在局限型硬化癥中不出現(xiàn)。

抗SmD1抗體是SLE的特異性標志，與抗dsDNA抗體一起，是SLE的診斷指標，但陽性率僅為5%~10%。對早期不典型SLE或經(jīng)治療緩解后的SLE回顧性診斷有很大幫助。

抗體最常見于干燥綜合征(40%~80%)、也見于SLE (30%~40%)和原發(fā)性膽汁性肝硬化(20%中，偶見于慢性活動性肝炎。此外，在100%的新生兒紅斑狼瘡中可出現(xiàn)抗SS-A抗體。該抗體可經(jīng)胎盤傳給胎兒引起炎癥反應和新生兒先天性心臟傳導阻滯。

幾乎僅見于干燥綜合征(40%~80%)和SLE(10%~20%)的女性患者中，男女比例為29:1。在干燥綜合征中抗SS-A抗體和抗SS-B抗體常同時出現(xiàn)。

是混合性結締組織病(MCTD，夏普綜合征)的標志，陽性率為95%~100%，抗體效價與疾病活動性相關�？筓1-nRNP抗體可在多種風濕病中存在，并不具有特異性，在30%~40%的SLE患者中可檢出抗U1-nRNP抗體，但幾乎總伴有抗Sm抗體。在系統(tǒng)性硬化中約14%陽性，原發(fā)干燥綜合征12%陽性，在肌炎患者中約15%陽性。在抗U1-nRNP抗體陽性的MCTD或SLE患者中，常與肌炎、食管蠕動功能低下、雷諾征、關節(jié)痛、指硬化和肺間質(zhì)病變癥狀密切相關，而腎炎發(fā)生率較低。