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政策法規(guī)

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國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布血液融化設(shè)備等14項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則

更新時間：2023/7/8 14:21:31　瀏覽次數(shù)：34984

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布血液融化設(shè)備等14項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告（2023年第22號）

發(fā)布時間：2023-07-07

為進(jìn)一步規(guī)范血液融化設(shè)備等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《血液融化設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》等14項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告

附件：

1.血液融化設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2023年7月6日

上一條：國家衛(wèi)生健康委關(guān)于推動臨床�？颇芰ㄔO(shè)的指導(dǎo)意見下一條：器審中心 | 醫(yī)療器械注冊簡明指導(dǎo)手冊

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國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布血液融化設(shè)備等14項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則