
近日有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MACC1 mRNA可作為非小細(xì)胞肺癌一個(gè)潛在的、無(wú)創(chuàng)的診斷和預(yù)后標(biāo)志物,最新研究成果在線發(fā)表于12月28日的J Cancer Res Clin雜志上。
結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1(MACC1)在人類多種腫瘤組織中存在異常高表達(dá),且在腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮重要作用。MACC1在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的分化、侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程中同樣發(fā)揮重要的作用。然而,循環(huán)MACC1作為非小細(xì)胞肺癌診斷和預(yù)后標(biāo)志物的潛在價(jià)值目前尚不清楚。
在這項(xiàng)研究中,研究人員利用逆轉(zhuǎn)錄qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)了272例非小細(xì)胞肺癌患者、61例良性肺部疾病患者和80例健康志愿者血漿MACC1 mRNA水平。
研究結(jié)果顯示,結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MACC1 mRNA在非小細(xì)胞肺癌患者中較良性疾病患者(P<0.001)或健康志愿者(P<0.001)有更高的表達(dá)水平。高水平的MACC1表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌分期(P=0.013)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.016)顯著相關(guān)。ROC曲線(receiver operating characteristic curve)下面積為0.766,最優(yōu)截止值(optimal cut-off value)為0.105,敏感性為71.4%,特異性為89.1%。研究還發(fā)現(xiàn),循環(huán)MACC1 mRNA的診斷能力優(yōu)于癌胚抗原(CEA,P=0.025)或細(xì)胞角蛋白(cytokeratin-19,P=0.010)。此外,MACC1高水平表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌患者較差的總體生存期(OS)和疾病無(wú)進(jìn)展生存期(DFS)及預(yù)測(cè)較差的生存期有關(guān)。MACC1 mRNA還是總體生存期和疾病無(wú)進(jìn)展生存期的一個(gè)獨(dú)立預(yù)后因子。
綜上數(shù)據(jù),研究人員認(rèn)為,循環(huán)結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MACC1 mRNA可作為非小細(xì)胞肺癌一個(gè)潛在的、無(wú)創(chuàng)的診斷和預(yù)后標(biāo)志物,同時(shí)也可能為腫瘤轉(zhuǎn)移靶向治療提供新思路。
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