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2023年5月30日，第二十屆中國(guó)國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)（CACLP）&第三屆中國(guó)國(guó)際IVD上游原材料制造暨供應(yīng)鏈博覽會(huì)（CISCE）圓滿落下帷幕，此次展會(huì)匯聚了海內(nèi)外20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)體外診斷上、中、下游全產(chǎn)業(yè)鏈的1300多家體外診斷相關(guān)企業(yè)。

邁杰醫(yī)學(xué)攜實(shí)體腫瘤&血液腫瘤伴隨診斷/體外診斷解決方案亮相本次盛會(huì)。

作為伴隨診斷整體解決方案領(lǐng)導(dǎo)者，邁杰醫(yī)學(xué)擁有綜合轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)支持藥物臨床轉(zhuǎn)化、伴隨診斷產(chǎn)品（CDx）開發(fā)和用藥指導(dǎo)檢測(cè)三大業(yè)務(wù)�；�于基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)，病理組學(xué)以及大數(shù)據(jù)與AI等綜合技術(shù)平臺(tái)，一流的產(chǎn)品開發(fā)團(tuán)隊(duì)與完善研發(fā)流程，以及完善的質(zhì)量體系（涵蓋CAP、ISO13485、CNAS/ISO17025、GMP和GSP）, 邁杰醫(yī)學(xué)圍繞靶向治療，免疫治療及細(xì)胞/基因治療賦能藥物臨床轉(zhuǎn)化研究并開發(fā)對(duì)應(yīng)的伴隨診斷產(chǎn)品支持藥物上市后的精準(zhǔn)用藥。截至目前，邁杰醫(yī)學(xué)共有20+款產(chǎn)品獲得藥監(jiān)批準(zhǔn)，涵蓋實(shí)體腫瘤和血液腫瘤，其中包括用于免疫治療的PD-L1檢測(cè)試劑盒以及國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的JAK2-V617F突變檢測(cè)試劑盒；以及8款CE 認(rèn)證產(chǎn)品和其他10多款臨床上需求的產(chǎn)品。同時(shí)，邁杰醫(yī)學(xué)有40多款在研 CDx/IVD產(chǎn)品管線，有10個(gè)正在臨床試驗(yàn)中，一款A(yù)I輔助判讀軟件正在申報(bào)中，有望年底拿到II類注冊(cè)證�；�于獨(dú)創(chuàng)的一體化商業(yè)模式，邁杰醫(yī)學(xué)已迅速發(fā)展成為中國(guó)伴隨診斷整體解決方案創(chuàng)新企業(yè)，解決創(chuàng)新藥物的研發(fā)痛點(diǎn)及患者的用藥痛點(diǎn)，助力精準(zhǔn)醫(yī)療。