證監(jiān)會發(fā)布：《從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》公開征求意見
主要內(nèi)容
《藥品及醫(yī)療器械公司招股說明書指引》共 17 條，明確了行業(yè)適用范圍，并聚焦招股說明書風險因素、業(yè)務與技術(shù)、財務會計信息等方面提出了具體要求。主要內(nèi)容如下：
（一）關(guān)于適用范圍
考慮到業(yè)務和主要經(jīng)營模式的差異，本指引適用于從事藥品及醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售業(yè)務的公司，不包括從事原料藥生產(chǎn)、醫(yī)藥行業(yè)外包服務（CRO、CMO、CDMO 等）、醫(yī)藥流通業(yè)務的公司。藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的收入或凈利潤占比 30%以上，或者尚未形成銷售收入但主要在研產(chǎn)品屬于藥品及醫(yī)療器械的，應當按照本指引規(guī)定履行信息披露義務。
（二）關(guān)于風險因素
避免采用籠統(tǒng)、模板化的通用表述，要求發(fā)行人結(jié)合行業(yè)特點及自身業(yè)務披露特定風險因素，例如產(chǎn)品進入國家醫(yī)保目錄不確定、產(chǎn)品被納入藥品重點監(jiān)控目錄等。發(fā)行人尚未盈利或存在累計未彌補虧損的，應當結(jié)合公司核心產(chǎn)品研發(fā)進展、產(chǎn)品市場空間、流動性安排等情況針對性披露相關(guān)風險。
（三）關(guān)于業(yè)務與技術(shù)
一是強化針對性，結(jié)合行業(yè)特點對銷售模式、生產(chǎn)模式、知識產(chǎn)權(quán)、經(jīng)營資質(zhì)與業(yè)務合規(guī)性等方面提出了具體要求；
二是突出重大性，強調(diào)分析行業(yè)情況時聚焦對發(fā)行人具有重大影響的政策法規(guī)和發(fā)行人的主要產(chǎn)品，并明確了主要產(chǎn)品的判斷標準；三是提高可讀性及有用性，對于投資者高度關(guān)注的創(chuàng)新產(chǎn)品的目標市場及競爭形勢、集中招標帶量采購中標情況、研發(fā)及一致性評價情況等細化披露要求。
（四）關(guān)于財務會計信息
要求發(fā)行人結(jié)合行業(yè)特點，重點披露與收入確認、研發(fā)投入、銷售費用有關(guān)的信息。
關(guān)于就《從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》公開征求意見的通知
為貫徹落實以信息披露為核心的注冊制改革要求,進一步強化行業(yè)信息披露針對性和有效性,提高招股說明書信息披露質(zhì)量,我會起草了《公開發(fā)行證券的公司信息披露編報規(guī)則第X號--從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》,現(xiàn)向社會公開征求意見。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見:
1.登陸中國證監(jiān)會網(wǎng)站(網(wǎng)址:http://www.csrc.gov.cn),進入首頁右側(cè)點擊“征求意見”欄目提出意見。2.電子郵件:faxingbu@csrc.gov.cn。3.通信地址:北京市西城區(qū)金融大街19號富凱大廈中國證監(jiān)會發(fā)行監(jiān)管部,郵政編碼:100033。意見反饋截止時間為2022年2月6日。
中國證監(jiān)會2021年1月7日
附件1：《從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》附件2：《從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》起草說明
公開發(fā)行證券的公司信息披露編報規(guī)則第X號--從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引（征求意見稿）
第一條 為規(guī)范從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司（以下簡稱發(fā)行人或公司）公開發(fā)行股票或存托憑證的信息披露行為，保護投資者的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國公司法》《中華人民共和國證券法》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本指引。
第二條 發(fā)行人為首次公開發(fā)行股票或存托憑證編制招股說明書時，除應遵循中國證監(jiān)會有關(guān)招股說明書、財務報告的一般規(guī)定外，還應遵循本指引的要求。
第三條 本指引所稱藥品及醫(yī)療器械業(yè)務是指按照《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定從事藥品及醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售業(yè)務，不包括原料藥生產(chǎn)、醫(yī)藥行業(yè)外包服務（CRO、CMO、CDMO 等）、醫(yī)藥流通業(yè)務等。
發(fā)行人及其控股子公司從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的收入或凈利潤占公司最近一個會計年度經(jīng)審計的合并財務報表營業(yè)收入或凈利潤 30%以上，或者尚未形成銷售收入但主要在研產(chǎn)品屬于藥品及醫(yī)療器械的，應當按照本指引規(guī)定履行信息披露義務。
第四條 發(fā)行人應結(jié)合行業(yè)特點及自身業(yè)務披露特定風險因素，例如產(chǎn)品進入國家醫(yī)保目錄不確定、產(chǎn)品被移出國家醫(yī)保目錄而導致銷量下降、集中采購未中標或銷量提升無法彌補中標價格下降影響、產(chǎn)品被納入藥品重點監(jiān)控目錄、產(chǎn)品研發(fā)進度不及預期甚至研發(fā)失敗、新產(chǎn)品商業(yè)化不達預期、一致性評價未通過或進展不達預期、產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量事故或不良事件、發(fā)生被列入醫(yī)藥價格和招采失信事項目錄清單的失信行為、知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)等風險。
發(fā)行人尚未盈利或存在累計未彌補虧損的，應當結(jié)合公司核心產(chǎn)品研發(fā)進展、產(chǎn)品市場空間、流動性安排等情況針對性披露相關(guān)風險，例如尚無產(chǎn)品獲批上市銷售、短期內(nèi)無法盈利或無法進行利潤分配、營運資金不足、新產(chǎn)品研發(fā)存在較高不確定性、上市后商業(yè)化不及預期、附條件或加速獲批上市的產(chǎn)品批準后被撤銷、上市后觸及終止上市標準等風險。
第五條 發(fā)行人應當重點結(jié)合對發(fā)行人具有重大影響的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的已施行或公開征求意見的法律法規(guī)、行業(yè)政策，披露對公司經(jīng)營發(fā)展的具體影響，以及公司已經(jīng)或計劃采取的應對措施:
（一）醫(yī)藥監(jiān)管、醫(yī)藥改革及醫(yī)療機構(gòu)改革政策法規(guī)；（二）藥品或醫(yī)療器械研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售、流通政策法規(guī)；（三）醫(yī)保與支付政策法規(guī)；（四）藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量安全和產(chǎn)品責任、環(huán)保政策法規(guī)；（五）藥品或醫(yī)療器械產(chǎn)品、技術(shù)進出口政策法規(guī)；（六）與發(fā)行人主營業(yè)務有關(guān)的外資準入、生物安全相關(guān)的政策法規(guī)；（七）與發(fā)行人主營業(yè)務有關(guān)的境外主要國家和地區(qū)醫(yī)藥監(jiān)管、進出口政策法規(guī)；（八）其他可能對公司產(chǎn)生直接或重要影響的行業(yè)政策法規(guī)。
第六條 發(fā)行人應披露報告期內(nèi)公司主要產(chǎn)品所處藥品或醫(yī)療器械細分行業(yè)的基本情況，包括市場空間、發(fā)展趨勢、競爭格局等，結(jié)合行業(yè)情況具體分析公司及其產(chǎn)品的技術(shù)水平及特點、市場地位、競爭優(yōu)劣勢等。
主要產(chǎn)品屬于創(chuàng)新藥、改良型新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械的，發(fā)行人應披露相關(guān)產(chǎn)品的目標市場及競爭形勢，例如產(chǎn)品適應癥、目標患者群，適應癥在目標市場的患病率及發(fā)病率、現(xiàn)有治療方案、發(fā)行人相關(guān)產(chǎn)品在滿足臨床需求方面的功效或安全性優(yōu)勢，目標市場及其他市場可比較產(chǎn)品的治療成本等。相關(guān)產(chǎn)品符合加快上市注冊等特殊注冊程序的，發(fā)行人應披露納入相關(guān)程序的原因和獲得的政策支持情況。
主要產(chǎn)品屬于仿制藥的，發(fā)行人應披露該產(chǎn)品對應的原研藥情況、是否為首仿產(chǎn)品、通過一致性評價的時間、未通過產(chǎn)品的一致性評價計劃及進展情況、同類競品通過一致性評價情況、發(fā)行人是否存在無法在規(guī)定時間內(nèi)完成一致性評價情況等。
主要產(chǎn)品是指占發(fā)行人最近一年營業(yè)收入或毛利的 10%以上的產(chǎn)品，或最近一年營業(yè)收入、毛利排名前五的產(chǎn)品，或進入臨床試驗的核心在研產(chǎn)品。公司可以根據(jù)自身實際經(jīng)營情況，或?qū)ξ磥硌邪l(fā)、生產(chǎn)、銷售情況的判斷，增加其他主要產(chǎn)品的標準。
第七條 發(fā)行人應當按照藥品或醫(yī)療器械的細分行業(yè)、主要應用領(lǐng)域和公司認為更有利于滿足投資者行業(yè)信息需求的其他分類標準，披露報告期內(nèi)下列與主營業(yè)務、主要產(chǎn)品基本情況有關(guān)的信息：
（一）銷售的主要產(chǎn)品基本信息，包括名稱、注冊或備案分類、應用領(lǐng)域、是否屬于處方藥；（二）銷售的主要產(chǎn)品是否納入《國家基本藥物目錄》以及國家級、省級《基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》，以及新進入及退出情況；（三）銷售的主要產(chǎn)品涉及技術(shù)授權(quán)引進、主營業(yè)務收入涉及對外技術(shù)授權(quán)的，發(fā)行人應披露相關(guān)技術(shù)授權(quán)協(xié)議的授權(quán)范圍、收益分配機制、合作里程碑約定、付款條件等基本情況，相關(guān)協(xié)議實際履約情況等。
第八條 發(fā)行人應披露報告期內(nèi)下列與公司銷售模式有關(guān)的信息：
（一）按照主要客戶類型、銷售渠道、境內(nèi)外主要銷售區(qū)域等分類披露對應的營業(yè)收入及其占比和同比變動，說明主要藥品或醫(yī)療器械終端市場定價原則及其可能存在的經(jīng)營風險；（二）報告期內(nèi)經(jīng)銷商存在由發(fā)行人股東或前員工控制等特殊關(guān)系的，披露該等經(jīng)銷商基本情況及銷售價格公允性；（三）發(fā)行人采取與醫(yī)院合作共建大型醫(yī)療設(shè)備、設(shè)備投放耗材盈利等特定商業(yè)模式的，應當披露涉及產(chǎn)品類別、具體盈利模式、主要協(xié)議安排、業(yè)務開展情況等信息。
第九條 發(fā)行人應披露報告期內(nèi)下列與公司生產(chǎn)模式有關(guān)的信息：
（一）發(fā)行人產(chǎn)品生產(chǎn)模式、主要原材料采購模式,生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立及執(zhí)行情況；（二）發(fā)行人主要產(chǎn)品采用委托生產(chǎn)模式的，應披露相關(guān)產(chǎn)品名稱、發(fā)行人與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議的重要條款及履行情況、對受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)行為的監(jiān)督管理情況等；（三）發(fā)行人產(chǎn)品主要原料來源于植物、動物、礦物的，應按照涉及的重要原料品種分別披露相關(guān)情況，包括供求情況、采購及存儲模式、所對應的產(chǎn)成品，以及價格波動對公司產(chǎn)品成本的影響情況。
第十條 發(fā)行人應披露報告期內(nèi)公司主要藥品或醫(yī)療器械在國家級、省級集中招標帶量采購中的中標情況，例如產(chǎn)品名稱、中標前平均銷售價格、中標價格區(qū)間、中標價格較中標前價格的下降幅度、采購周期、醫(yī)療機構(gòu)的合計預計采購量、實際采購量及對公司的影響等。
第十一條 發(fā)行人應披露報告期內(nèi)下列與公司研發(fā)情況有關(guān)的信息：
（一）公司藥品或醫(yī)療器械研發(fā)的總體情況，包括主要研發(fā)領(lǐng)域及發(fā)展方向，研發(fā)管線及其所處階段、來源、研發(fā)模式等；（二）核心技術(shù)人員的專業(yè)或技術(shù)背景、取得的學術(shù)或研發(fā)成果、從業(yè)經(jīng)歷等，在發(fā)行人核心技術(shù)形成、核心產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)中發(fā)揮的作用，發(fā)行人的核心技術(shù)是否依賴個別人員；發(fā)行人針對核心技術(shù)人員實施的約束激勵機制，在發(fā)行人核心技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)過程中發(fā)揮重要作用的人員，其目前是否仍在發(fā)行人任職及對發(fā)行人的影響；（三）使用管線圖等方式披露主要研發(fā)項目的基本信息、應用領(lǐng)域、作用機制、研發(fā)所處階段等，存在重大研發(fā)項目取消、變更情形的，應說明原因并分析對公司的影響；（四）主要研發(fā)項目進入臨床試驗的，披露臨床試驗情況，包括：主要臨床前研究數(shù)據(jù)、臨床試驗境內(nèi)外獲批和準許情況，臨床試驗進展，試驗方案重大調(diào)整或變更、臨床試驗暫停或終止，臨床試驗期間是否發(fā)現(xiàn)存在安全性問題或者其他風險等；發(fā)行人應對臨床試驗進度、安全性、有效性等進行分析；（五）主要研發(fā)產(chǎn)品的注冊情況，包括：目前所處的階段，獲批上市還需履行的審批程序；存在向相關(guān)國家的藥品監(jiān)管部門申請上市注冊但未獲批準、未能按照原計劃獲得批準而調(diào)整、變更申請或試驗方案情形的，應披露基本情況，分析原因和影響；（六）主要研發(fā)項目涉及發(fā)行人與其他單位合作研發(fā)或技術(shù)授權(quán)的，應披露相關(guān)協(xié)議的主要內(nèi)容，發(fā)行人核心技術(shù)是否對合作研發(fā)或技術(shù)授權(quán)存在依賴，發(fā)行人持續(xù)經(jīng)營能力是否依賴于合作研發(fā)單位或技術(shù)授權(quán)方，是否存在糾紛或潛在糾紛；發(fā)行人主要產(chǎn)品以通過自主研發(fā)以外方式取得的，應披露取得時該產(chǎn)品所處的研發(fā)階段，發(fā)行人取得該產(chǎn)品后的研發(fā)進展、研發(fā)方式及發(fā)行人核心技術(shù)所起的作用；（七）發(fā)行人與同類（如同類靶點、相同通用名稱等行業(yè)內(nèi)公認的界定標準）藥品或醫(yī)療器械研發(fā)進度的比較情況，同類藥品或醫(yī)療器械已上市的，還應披露相關(guān)公開信息顯示的銷售、使用情況等市場狀況。
第十二條 發(fā)行人應披露下列與公司知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的信息：
（一）發(fā)行人的核心技術(shù)在主要產(chǎn)品中的應用和貢獻情況，核心發(fā)明專利（如有）的保護期、是否面臨專利懸崖，主要研發(fā)項目的專利申請進展；（二）主要產(chǎn)品涉及技術(shù)授權(quán)引進、主營業(yè)務收入涉及對外技術(shù)授權(quán)、主要研發(fā)項目涉及合作研發(fā)或技術(shù)授權(quán)的，應披露相關(guān)協(xié)議涉及知識產(chǎn)權(quán)的主要安排、權(quán)利義務劃分約定；（三）主要產(chǎn)品及主要研發(fā)項目的知識產(chǎn)權(quán)的獨立性、穩(wěn)定性情況，是否存在侵權(quán)或可能涉及侵權(quán)糾紛及應對情況（如有）。
第十三條 發(fā)行人應披露報告期內(nèi)下列與公司經(jīng)營資質(zhì)及業(yè)務合規(guī)性有關(guān)的信息：
（一）取得藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營所應具備的相關(guān)資質(zhì)情況，主要產(chǎn)品取得必需的備案、批文或注冊證書情況，是否均在有效期內(nèi)且合法有效；（二）發(fā)行人主要產(chǎn)品采用委托生產(chǎn)模式的，報告期內(nèi)相關(guān)委托生產(chǎn)企業(yè)許可或資格情況，委托生產(chǎn)產(chǎn)品是否存在重大質(zhì)量問題或其他產(chǎn)品糾紛等；（三）產(chǎn)品生產(chǎn)涉及麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、野生動物等特殊藥品的，特殊藥品的采購、保管、使用是否符合相關(guān)規(guī)定；（四）報告期內(nèi)藥品信息化追溯系統(tǒng)的建設(shè)應用和藥品信息化追溯相關(guān)管理制度的建立實施是否符合相關(guān)規(guī)定；（五）報告期內(nèi)是否發(fā)生產(chǎn)品召回、導致醫(yī)療事故或醫(yī)療糾紛及其他質(zhì)量和安全性事項，是否受到行政處罰，并披露具體情況；（六）報告期內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營和募投項目是否符合國家和地方關(guān)于環(huán)境保護的相關(guān)規(guī)定，是否按規(guī)定取得環(huán)評批復文件，是否發(fā)生環(huán)境污染事件，是否存在生態(tài)安全領(lǐng)域的重大違法行為；（七）報告期內(nèi)產(chǎn)品或發(fā)行人是否存在商業(yè)賄賂等醫(yī)藥購銷領(lǐng)域違法違規(guī)行為受到的行政、司法處罰事項，是否有控股股東、實際控制人、董事、監(jiān)事、高級管理人員等因商業(yè)賄賂等違法違規(guī)行為受到處罰或被立案調(diào)查。
第十四條 發(fā)行人應結(jié)合行業(yè)特點、銷售模式等，披露報告期內(nèi)下列與收入確認有關(guān)的信息：
（一）不同銷售模式的收入確認政策，收入確認具體時點及合理性；退換貨的相關(guān)約定、發(fā)生金額、會計處理方式，對發(fā)行人銷售收入及收入確認的具體影響；（二）銷售折讓及銷售返利相關(guān)約定、發(fā)生金額、會計處理方式，對發(fā)行人銷售收入的具體影響。
第十五條 發(fā)行人應結(jié)合行業(yè)特點、研發(fā)模式、管線進展等，披露報告期內(nèi)下列與研發(fā)投入有關(guān)的信息：
（一）研究階段和開發(fā)階段的劃分標準，研發(fā)支出資本化與臨床進展、注冊申請、上市審批等相關(guān)的具體條件，研發(fā)支出資本化的起點和終點；（二）公司研發(fā)投入情況，包括研發(fā)投入總額、主要管線的研發(fā)投入、研發(fā)投入費用化和資本化的金額；（三）結(jié)合主要產(chǎn)品商業(yè)化前景、競爭格局、研發(fā)進度等，披露與研發(fā)相關(guān)的無形資產(chǎn)攤銷年限確定依據(jù)，是否存在減值風險，無形資產(chǎn)攤銷對產(chǎn)品銷售所形成損益的影響；（四）主要研發(fā)項目涉及合作研發(fā)的，披露合作研發(fā)相關(guān)費用承擔分配機制及核算方式。
第十六條 發(fā)行人應結(jié)合行業(yè)特點、銷售模式、推廣模式等，披露報告期內(nèi)與銷售費用有關(guān)的信息：
（一）銷售費用的具體構(gòu)成，包括市場（學術(shù)）推廣費、廣告費、職工薪酬等的金額及比重情況；其中，市場（學術(shù)）推廣費需說明與上述費用具體相關(guān)的工作情況、支付對象、第三方推廣機構(gòu)的經(jīng)營資質(zhì)及能力等，并分析相關(guān)支出是否合法合規(guī)；
（二）銷售費用率高于銷售毛利率或者顯著高于同行業(yè)平均水平的，應當說明銷售費用發(fā)生的合理性及控制費用措施的有效性。第十七條 本指引自公布之日起施行。
《公開發(fā)行證券的公司信息披露編報規(guī)則第 X 號--從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》起草說明
為貫徹落實以信息披露為核心的注冊制改革要求，進一步強化行業(yè)信息披露針對性和有效性，提高招股說明書信息披露質(zhì)量，我會在認真總結(jié)實踐經(jīng)驗和聽取各方意見的基礎(chǔ)上，起草了《公開發(fā)行證券的公司信息披露編報規(guī)則第 X 號--從事藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的公司招股說明書內(nèi)容與格式指引》（以下簡稱《藥品及醫(yī)療器械公司招股說明書指引》），現(xiàn)就有關(guān)情況說明如下：
一、起草背景
招股說明書是首次公開發(fā)行階段信息披露的主要載體，也是投資者進行價值判斷和投資決策的基本依據(jù)，我會一直高度關(guān)注并持續(xù)引導發(fā)行人提高招股說明書信息披露質(zhì)量，但現(xiàn)階段來看，仍存在信息披露模板化、投資者決策相關(guān)性不足等問題。
試點注冊制以來，科創(chuàng)板、創(chuàng)業(yè)板產(chǎn)業(yè)聚集和板塊效應逐步顯現(xiàn)，藥品及醫(yī)療器械行業(yè)市場投資熱情較高、上市數(shù)量較多，具有一定的代表性。我會在總結(jié)審核注冊案例基礎(chǔ)上，以投資者需求為導向，突出行業(yè)特點，力求提高招股說明書信息披露的針對性和有效性，起草了《藥品及醫(yī)療器械公司招股說明書指引》。
二、主要內(nèi)容
《藥品及醫(yī)療器械公司招股說明書指引》共 17 條，明確了行業(yè)適用范圍，并聚焦招股說明書風險因素、業(yè)務與技術(shù)、財務會計信息等方面提出了具體要求。主要內(nèi)容如下：
（一）關(guān)于適用范圍
考慮到業(yè)務和主要經(jīng)營模式的差異，本指引適用于從事藥品及醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售業(yè)務的公司，不包括從事原料藥生產(chǎn)、醫(yī)藥行業(yè)外包服務（CRO、CMO、CDMO 等）、醫(yī)藥流通業(yè)務的公司。藥品及醫(yī)療器械業(yè)務的收入或凈利潤占比 30%以上，或者尚未形成銷售收入但主要在研產(chǎn)品屬于藥品及醫(yī)療器械的，應當按照本指引規(guī)定履行信息披露義務。
（二）關(guān)于風險因素
避免采用籠統(tǒng)、模板化的通用表述，要求發(fā)行人結(jié)合行業(yè)特點及自身業(yè)務披露特定風險因素，例如產(chǎn)品進入國家醫(yī)保目錄不確定、產(chǎn)品被納入藥品重點監(jiān)控目錄等。發(fā)行人尚未盈利或存在累計未彌補虧損的，應當結(jié)合公司核心產(chǎn)品研發(fā)進展、產(chǎn)品市場空間、流動性安排等情況針對性披露相關(guān)風險。
（三）關(guān)于業(yè)務與技術(shù)
一是強化針對性，結(jié)合行業(yè)特點對銷售模式、生產(chǎn)模式、知識產(chǎn)權(quán)、經(jīng)營資質(zhì)與業(yè)務合規(guī)性等方面提出了具體要求；
二是突出重大性，強調(diào)分析行業(yè)情況時聚焦對發(fā)行人具有重大影響的政策法規(guī)和發(fā)行人的主要產(chǎn)品，并明確了主要產(chǎn)品的判斷標準；三是提高可讀性及有用性，對于投資者高度關(guān)注的創(chuàng)新產(chǎn)品的目標市場及競爭形勢、集中招標帶量采購中標情況、研發(fā)及一致性評價情況等細化披露要求。
（四）關(guān)于財務會計信息
要求發(fā)行人結(jié)合行業(yè)特點，重點披露與收入確認、研發(fā)投入、銷售費用有關(guān)的信息。
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