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干擾物是臨床實(shí)驗(yàn)室檢測誤差的一個(gè)很重要的來源，它們?cè)谀撤N程度上對(duì)病人來說表現(xiàn)為是一種危害。常規(guī)工作中精密度通過室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)控，準(zhǔn)確性通過與參考物質(zhì)作比較試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，但實(shí)驗(yàn)室不能很容易的檢測干擾物質(zhì)引起的誤差。

廣義上干擾物是導(dǎo)致分析物濃度或催化活力出現(xiàn)偏移的物質(zhì)，如免疫法干擾常由交叉反應(yīng)所致，因此，干擾物通過干擾作用來影響分析特異性，從干擾物來源，干擾作用分為內(nèi)源性和外源性干擾。

內(nèi)源性干擾物質(zhì)

類風(fēng)濕因子 （Rheumatoidfactors，RF） 

類風(fēng)濕因子(rheumatoid factor，RF)是一種抗人或動(dòng)物IgG分子Fc片段抗原決定簇的抗體，是以變性IgG為靶抗原的自身抗體。RF最初由Rose等(1984年)在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者血清中發(fā)現(xiàn)。RA患者體內(nèi)有產(chǎn)生RF的B細(xì)胞克隆，在變性IgG或EB病毒的直接作用下可大量合成RF。RF主要為IgM類自身抗體，但也有IgG類、IgA類、IgD類和IgE類。

人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的Fc段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽性。

輸入類風(fēng)濕因子干擾的排除

1. 用F（ab)替代完整的IgG。

2. 標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63°C，10min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有效）。

3. 檢測抗原時(shí)，可以用2-巰基乙醇等加入到標(biāo)本稀釋液中，使RF降解。

嗜異性抗體

嗜異性抗體(Id)是由低純度抗原引起的，又稱之為對(duì)非特異性抗原產(chǎn)生的抗體應(yīng)答。

天然的嗜異性抗體（IgG）可分為兩類:

• 一類（85%的假陽性或假增高由其引起）可結(jié)合于山羊、小鼠、大鼠、馬和牛IgG的Fab區(qū)域，但不與兔IgG的Fab區(qū)結(jié)合。

• 另一類（15%的假陽性或假增高由其引起）可結(jié)合于小鼠、馬、牛和兔IgG的FC區(qū)表位，但不與山羊和大鼠IgG的FC區(qū)表位結(jié)合。嗜異性抗體可通過交聯(lián)固相和酶標(biāo)的單抗或多抗而出現(xiàn)假陽性或假增高反應(yīng)。

• 其也可造成假陰性或假降低的結(jié)果。 

嗜異性抗體干擾的排除

使用特異的兔F(ab’)2片段作為固相或酶標(biāo)抗體。

在標(biāo)本或標(biāo)本稀釋液中加入過量的動(dòng)物Ig，封閉可能存在的嗜異性抗體。但加入量不足或亞類不同時(shí)無效。

使用靶特異的非Ig親和蛋白（Affibody）替代固相或酶標(biāo)抗體之一。采用噬菌體展示技術(shù)展示來自單個(gè)金黃色葡萄球菌A蛋白（SPA）聯(lián)合文庫的人IgA結(jié)合親和蛋白，用于IgA的測定，不受異嗜性抗體的影響。

使用特異的雞抗體作為固相和測定抗體。

人抗動(dòng)物（如小鼠、免、羊等）抗體

人抗小鼠抗體（human anti-mouse antibodies, HAMA）：抗鼠抗體對(duì)使用鼠源性單克隆抗體的免疫測定，可產(chǎn)生假陽性（定量檢測假增高）或假陰性（定量假降低）結(jié)果。

干擾排除的方法

使用特異的抗體F(ab’)2片段作為固相或測定酶標(biāo)抗體。

在標(biāo)本或標(biāo)本稀釋液中加入過量的鼠Ig，封閉可能存在的抗鼠抗體。

使用特異的雞抗體IgG作為固相和測定抗體。雞IgG不與人抗鼠抗體反應(yīng)。因而，用其作為固相或酶標(biāo)抗體不會(huì)出現(xiàn)假增高或假降低結(jié)果。

自身抗體

自身抗體如抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素、抗甲狀腺激素抗體等，能與其相應(yīng)靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物，在免疫測定方法中可干擾相應(yīng)抗原抗體的測定。

自身抗體干擾排除的方法

測定前需用理化方法將其解離后再測定。

 補(bǔ)體

補(bǔ)體(complement，C)是存在于正常人和動(dòng)物血清與組織液中的一組經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質(zhì)。早在19世紀(jì)末Bordet即證實(shí)，新鮮血液中含有一種不耐熱的成分，可輔助和補(bǔ)充特異性抗體，介導(dǎo)免疫溶菌、溶血作用，故稱為補(bǔ)體。補(bǔ)體是由30余種可溶性蛋白、膜結(jié)合性蛋白和補(bǔ)體受體組成的多分子系統(tǒng)，故稱為補(bǔ)體系統(tǒng)(complement system)。根據(jù)補(bǔ)體系統(tǒng)各成分的生物學(xué)功能，可將其分為補(bǔ)體固有成分、補(bǔ)體調(diào)控成分和補(bǔ)體受體(CR)。

ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過程中，抗體分子發(fā)生變構(gòu)，其Fc段的C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來，使C1q可以將二者連接起來，從而造成假陽性。

補(bǔ)體干擾的排除

1. 用EDTA稀釋標(biāo)本。
   

2. 用53°C，10min加熱血清使C1q滅活。

溶菌酶

溶菌酶（lysozyme）又稱胞壁質(zhì)酶（muramidase）或N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性酶。主要通過破壞細(xì)胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵，使細(xì)胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂內(nèi)容物逸出而使細(xì)菌溶解。溶菌酶還可與帶負(fù)電荷的病毒蛋白直接結(jié)合，與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復(fù)鹽，使病毒失活。因此，該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。

溶菌酶可與等電點(diǎn)較低的蛋白有強(qiáng)的結(jié)合能力。免疫球蛋白等電點(diǎn)約為5，因此，在雙抗體夾心法測定中，溶菌酶可在包被的IgG和酶標(biāo)的IgG間形成橋接，從而導(dǎo)致假陽性或假增高結(jié)果。

排除方法

為保證免疫測定的可靠性，有必要從標(biāo)本中去除溶菌酶或?qū)⑵浞忾]，Cu2+離子和卵白蛋白可有效地封閉溶菌酶，防止其聯(lián)接IgG。

抗試劑成份的抗體

抗鏈霉親合素抗體（anti-streptavidin antibodies）[6-8]：鏈霉親合素(streptavidin)是由Streptomyces avidinni 產(chǎn)生的，機(jī)體為什么會(huì)出現(xiàn)抗鏈霉親合素抗體的原因目前尚不清楚

抗釕抗體（antiruthenium antibodies） [9,10]

被動(dòng)獲得的外源抗體或抗原

靜脈輸注免疫球蛋白獲得抗病原體的抗體（如抗梅毒抗體、抗-HCV、抗-HBs等）[11-13]；

新生兒獲得的來自母體的特異IgG；

新生兒獲得的來自乙肝“大三陽”母親的HBeAg[13]

交叉反應(yīng)(cross reaction)

交叉反應(yīng)是兩種來源不同的抗原，彼此之間可以有相同的抗原決定 簇，由此決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體不僅可 分別與其自身表面的相應(yīng)抗原表位結(jié)合，而 且還能與另一種抗原的相同表位結(jié)合發(fā)生反 應(yīng)，稱為交叉反應(yīng)。

交叉反應(yīng)現(xiàn)象的形成可能與下列因素有關(guān):

1. 共同抗原，不同生物體的某些生物大分子具有相同的抗原結(jié)構(gòu);

2. 共同表位，不同的生物大分子的某些片段(肽段)具有相同的表位;

3. 相似表位，不同的生物大分子，其表位的部分空間構(gòu)象十分類似，可以和同一種抗體的互補(bǔ)決定區(qū)相契合。

激素、小分子半抗原等易受到交叉反應(yīng)影響

生物素（biotin）

生物素又被稱為維生素 B7或維生素H，是一種水溶性B族維生素。生物素的缺乏主要會(huì)損害皮膚、粘膜和神經(jīng)系統(tǒng)，在普通人群中長期的生物素缺乏可能導(dǎo)致毛發(fā)、指甲、皮膚的損害。

生物素-親合素系統(tǒng)是上世紀(jì)70年代末發(fā)展起來的一種新型生物反應(yīng)放大系統(tǒng)�，F(xiàn)被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域。在體外診斷的實(shí)際應(yīng)用中更是具有巨大的優(yōu)越性，生物素可與幾乎所有生物大分子結(jié)合，親和力高，結(jié)合穩(wěn)定，靈敏度高，具有多級(jí)放大作用。

生物素干擾存在于使用生物素-親和素系統(tǒng)或生物素-抗生物素系統(tǒng)的檢測中。與儀器廠家、儀器型號(hào)、發(fā)光底物無關(guān)，同一廠家不同項(xiàng)目包被方式也可能不同。生物素對(duì)化學(xué)發(fā)光產(chǎn)生干擾需要一定的濃度，不同項(xiàng)目/試劑抗生物素干擾的能力不同。生物素干擾可能產(chǎn)生假陽性，也可能產(chǎn)生假陰性。一般來說，夾心法產(chǎn)生假陰性，競爭法產(chǎn)生假陽性。

使用了生物素-鏈霉親合素（ streptavidin-biotin）系統(tǒng)的檢測系統(tǒng)

Access, DxI and DxC (Beckman Coulter);

Elecsys, Cobas and Modular platforms (Roche Diagnostics);

Isys platforms (Immuno Diagnostic System);

Ortho Vitros platform (Ortho Clinical Diagnostics);

Dimension Vista, Exl, Immulite platforms (Siemens Healthineers)

外源性干擾物質(zhì)

溶血

溶血（Hemolysis） 紅細(xì)胞破裂，血紅蛋白逸出稱紅細(xì)胞溶解，簡稱溶血�？捎啥喾N理化因素和毒素引起。在體外，如低滲溶液、機(jī)械性強(qiáng)力振蕩、突然低溫冷凍（-20℃～－25℃）或突然化凍、過酸或過堿，以及酒精、乙醚、皂堿、膽堿鹽等均可引起溶血。

標(biāo)本溶血時(shí)可釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。

解決方法

標(biāo)本采集和處理時(shí)必須注意避免溶血

標(biāo)本被細(xì)菌污染

細(xì)菌菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，在ELISA試驗(yàn)中可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。

標(biāo)本保存時(shí)間過長

部分項(xiàng)目因穩(wěn)定性時(shí)間較短，需嚴(yán)格注意標(biāo)本保存時(shí)間

標(biāo)本凝固不全

血液采集后，如收集管中無促凝劑和抗凝劑，則血液通常在半小時(shí)后開始凝固，18~24h完全凝固。日常檢驗(yàn)中，常在血液還未開始凝固時(shí)即離心分離血清，此時(shí)因血液沒有完全凝固，離出的“血清”并非為完全的血清，其中仍殘留部分纖維蛋白原，易形成干擾，造成假陽性。

解決方法

血液標(biāo)本采集后，應(yīng)使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽��?/span>

樣本離心時(shí)間

個(gè)別標(biāo)本由于離心制備不徹底，造成假陽性結(jié)果，如果忽略掉就會(huì)給臨床造成誤診，引起不必要的醫(yī)療糾紛。故建議檢驗(yàn)人員若遇到疑似陽性標(biāo)本，最好延長離心時(shí)間，重復(fù)測定，可以降低假陽性率，增加檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

結(jié)論

干擾物質(zhì)影響分析特異性，檢驗(yàn)工作者在日常工作中需格外注意，必須減少樣本中的干擾物質(zhì)，避免對(duì)測定結(jié)果產(chǎn)生影響。

參考文獻(xiàn)

1.李金明-影響臨床常規(guī)免疫檢測結(jié)果的干擾物質(zhì)

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