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為了規(guī)范生物安全柜注冊(cè)審查資料要求，提高技術(shù)審評(píng)工作的質(zhì)量和效率，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心組織起草了《生物安全柜注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（附件1），即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。
　　

如有意見(jiàn)或建議，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)反饋意見(jiàn)表（附件2），并將該表以電子郵件形式于2021年10月11日前反饋至我中心審評(píng)一部。
　　

聯(lián)系人：王穎

電話(huà)：010-86452612　

電子郵箱：wangying@cmde.org.cn

附件：

1.生物安全柜注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）（下載）

2.反饋意見(jiàn)表（下載）