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近日，英國(guó)公司葛蘭素史克（GSK）發(fā)表聲明稱(chēng)，其與美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所（NIAID）共同研發(fā)的埃博拉病毒疫苗近期將進(jìn)入臨床I期研究。

據(jù)世衛(wèi)組織8月26日數(shù)據(jù)，已造成確診或疑似病例3062例 ，致死1552人，是該病毒自40年前在非洲首次被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，最為嚴(yán)峻的一次疫情。

GSK埃博拉疫苗的研發(fā)是由NIAID疫苗研究中心主席NancyJ. Sullivan博士，基于黑猩猩病毒的減毒株（黑猩猩腺病毒3型）設(shè)計(jì)的。這種腺病毒被用作傳遞埃博拉良性遺傳物質(zhì)的載體。傳遞埃博拉病毒蛋白的疫苗進(jìn)入人類(lèi)細(xì)胞，不會(huì)再?gòu)?fù)制，并可以促使細(xì)胞產(chǎn)生特異的免疫應(yīng)答反應(yīng)對(duì)抗病毒。目前，該疫苗在靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物試驗(yàn)中反應(yīng)良好。

GSK全球研發(fā)部主席Moncef Slaoui博士說(shuō)："新抗體的研發(fā)是一項(xiàng)復(fù)雜而艱巨的任務(wù)。但是在WHO和合作者的支持和鼓勵(lì)下，我們有信心加快疫苗的研發(fā)工作以預(yù)防和控制未來(lái)埃博拉病毒的爆發(fā)。"

葛蘭素史克表示，即使美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）給予其快速審批通道，新疫苗最早也將在2015年之后上市。但公司拒絕透露產(chǎn)品可能上市的具體時(shí)間。