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阿斯利康（AZD）7月28日宣布，與德國QIAGEN（凱杰）簽署合作協(xié)議，開發(fā)一種非侵入性診斷試劑盒，用于確定適合抗癌藥易瑞沙（Iressa）治療的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

Iressa是一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能夠阻斷導(dǎo)致腫瘤生長的信號(hào)通路。EGFR是一種在許多類型腫瘤細(xì)胞上呈異常高水平表達(dá)的蛋白，尤其是非小細(xì)胞肺癌（NSLCL）。

QIAGEN的試劑盒，利用了一種高度敏感的技術(shù)，檢測(cè)患者血漿樣品中循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）小片段中的EGFR突變。在IV期IFUM（易瑞沙后續(xù)評(píng)測(cè)）研究中，該試劑盒已表現(xiàn)出強(qiáng)大且可靠的EGFR突變狀態(tài)鑒別能力。利用QIAGEN公司的診斷試劑盒，醫(yī)生將能夠通過血液檢測(cè)，鑒定攜帶EGFR突變的患者，從而區(qū)分出能夠從Iressa藥物受益最大的患者群體。目前，評(píng)估EGFR突變狀態(tài)的主要方法，涉及穿刺活檢或手術(shù)切除過程中收集腫瘤組織。

此次合作，是阿斯利康與QIAGEN一項(xiàng)長期合作關(guān)系的一部分。雙方將共同合作，使該款ctDNA試劑盒獲的歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)，作為Iressa的伴隨診斷試劑盒。